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上海研生實業(yè)有限公司
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花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)重組蛋白

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2023-03-22 13:25:44瀏覽次數(shù):392次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 英文名稱 Recombinant Arachidonate-12-Lipoxygenase (ALOX12)
物種 Homo sapiens (Human,人) 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
品牌 研生
花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:巨睪前殖吸蟲PCR檢測試劑盒Prosthogonimus macrorchisPCR變異變形桿菌PCR檢測試劑盒Proteus mirabilisPCR彭氏變形菌PCR檢測試劑盒Proteus penneriPCR普通變形桿菌PCR檢測試劑盒Proteus vulgarisPCR巨睪前殖吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒變形桿菌屬通

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)重組蛋白   

物種:Homo sapiens (Human,人)

英文名稱:Recombinant Arachidonate-12-Lipoxygenase (ALOX12)

LOX12; 12-LOX; ALOX-12; 12-LO; 12LPG; LOG12; Lipoxygenase 12; 12S-lipoxygenase; Lipoxin synthase 12-LO; Platelet-type lipoxygenase 12

酶與激酶

代謝通路

神經(jīng)科學

發(fā)育科學

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::細胞質

預測分子量:38.3kDa

實際分子量:38kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Phe352~Cys656 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 90%

等電點:7.0

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結合是一種非常簡便、直接的標記方法。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應用范圍非常廣泛,結果即時可見、敏感性高。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

相關產(chǎn)品:
Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白英文名稱:Recombinant Toll Like Receptor 4 (TLR4)Bos taurus; Bovine (Cattle,牛)

TP酶蛋白酶體26S亞基6(PSMC6)重組蛋白英文名稱:Recombinant Proteasome 26S Subunit, ATPase 6 (PSMC6)Homo sapiens (Human,人)

TTK蛋白激酶(TTK)重組蛋白英文名稱:Recombinant TTK Protein Kinase (TTK)Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

WNK賴氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重組蛋白英文名稱:Recombinant WNK Lysine Deficient Protein Kinase 1 (WNK1)Homo sapiens (Human,人)

圖片6.png


標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達載體的構建

c.      無內毒素的質粒抽提

d.      細胞瞬時轉染

e.      表達小試,條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白;表達蛋白的分析、純化、檢測

  誘導表達成功后,表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

mu Opioid receptor產(chǎn)品名稱: µ-型受體抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, GuineaPig

phospho-VEGF receptor 2 (Tyr996)產(chǎn)品名稱: 內皮生長因子受體2抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, GuineaPig

USP16產(chǎn)品名稱: 去泛sumei16抗體交叉反應: Human, Mouse, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

VGLL3產(chǎn)品名稱: 轉錄輔助因子退變樣蛋白3抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

CD20產(chǎn)品名稱: CD20抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Cow

phospho-CDKN2A  (Ser8)產(chǎn)品名稱: 抑基因p16抗體交叉反應: Human

PRDM7產(chǎn)品名稱: PR結構域鋅指蛋白7抗體交叉反應: Human

NPY1R產(chǎn)品名稱: 神經(jīng)肽Y1受體抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

Exportin T產(chǎn)品名稱: Exportin T蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

Semaphorin 3F產(chǎn)品名稱: 臂板蛋白3F抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep
花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)重組蛋白人肌醇單磷suanmei2(IMPA2)ELISA試劑盒IMPA2肌醇單磷suanmei2elisa檢測試劑盒Human Inositol Monophosphatase 2(IMPA2)ELISA Kit

人肌醇單磷suanmei1(IMPA1)ELISA試劑盒IMPA1肌醇單磷suanmei1elisa kitHuman Inositol Monophosphatase 1(IMPA1)ELISA Kit

人肌氨suan脫氫mei(SARDH)ELISA試劑盒SARDH肌氨suan脫氫meiELISA試劑盒Human Sarcosine Dehydrogenase(SARDH)ELISA Kit

人饑餓su-O-乙?;D移mei(GOAT)ELISA試劑盒GOAT饑餓su-O-乙?;D移meielisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Ghrelin-O-Acyltransferase(GOAT)ELISA Kit

人活性依賴性神經(jīng)保護因子(ADNP)ELISA試劑盒ADNP活性依賴性神經(jīng)保護因子elisa檢測試劑盒Human Activity Dependent Neuroprotector Protein(ADNP)ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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