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N-乙酰轉移酶5(NAT5)重組蛋白

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2023-03-22 20:34:43瀏覽次數(shù):332次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 英文名稱 Recombinant N-Acetyltransferase 5 (NAT5)
物種 Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
品牌 研生
N-乙酰轉移酶5(NAT5)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:毛癬菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒Trichophyton spp.毛樣枝孢霉PCR檢測試劑盒Cladosporium trichoidesPCR毛樣枝孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒Cladosporium trichoides梅迪RT-維斯納病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Maedi-Visna Virus(MVV)-毛癬菌通用探針法熒光

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:N-乙酰轉移酶5(NAT5)重組蛋白   

物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

英文名稱:Recombinant N-Acetyltransferase 5 (NAT5)

NAT3; NAA20; N(Alpha)Acetyltransferase 20,NatB Catalytic Subunit; Methionine N-acetyltransferase; N-terminal acetyltransferase B complex catalytic subunit NAA20

酶與激酶

物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

來源:原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::分泌

預測分子量:24.5kDa

實際分子量:25kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Phe7~Glu188 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 90%

等電點:5.0

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結合是一種非常簡便、直接的標記方法。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應用范圍非常廣泛,結果即時可見、敏感性高。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

相關產(chǎn)品:
組氨tRNA合成酶(HARS)重組蛋白Recombinant RIO Kinase 1 (RIOK1)

棕櫚酰蛋白硫酯酶1(PPT1)重組蛋白Recombinant NADH Dehydrogenase 5 (ND5)

轉酮醇酶樣蛋白1(TKTL1)重組蛋白Recombinant Ribonuclease A12 (RNASE12)

轉酮醇酶(TKT)重組蛋白Recombinant Angiotensin I Converting Enzyme (ACE)

圖片6.png

標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達載體的構建

c.      無內(nèi)毒素的質粒抽提

d.      細胞瞬時轉染

e.      表達小試,條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白;表達蛋白的分析、純化、檢測

  誘導表達成功后,表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

PRSS35產(chǎn)品名稱: 絲氨suan蛋白mei35抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, GuineaPig

OTUB2產(chǎn)品名稱: 泛su特異性蛋白meiOtubain2抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep

MOSC1產(chǎn)品名稱: MOSC1蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Horse

MAD1產(chǎn)品名稱: 有絲分裂缺陷蛋白1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Cow, Horse

SPTBN3產(chǎn)品名稱: 影蛋白β3/spectrin β IV抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

FAF2交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian抗體來源: Mouse

DPCR1產(chǎn)品名稱: DPCR1蛋白抗體交叉反應: Human

VSTM1產(chǎn)品名稱: V-Set 和含有跨膜結構域的蛋白質 1抗體交叉反應: Rat

RRP1B產(chǎn)品名稱: RRP1B蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, GuineaPig, Cat

phospho-Tau (Thr529)產(chǎn)品名稱: 微管相關蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit
N-乙酰轉移酶5(NAT5)重組蛋白Frataxin蛋白(FXN)ELISA試劑盒FXNFrataxin蛋白elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Frataxin(FXN)ELISA Kit

FlightlessⅠ同源物(FLIⅠ)ELISA試劑盒FLIⅠFlightlessⅠ同源物elisa檢測試劑盒Human Flightless I Homolog(FLII)ELISA Kit

FK506結合蛋白5(FKBP5)ELISA試劑盒FKBP5FK506結合蛋白5elisa kitHuman FK506 Binding Protein 5(FKBP5)ELISA Kit

FK506結合蛋白1A(FKBP1A)ELISA試劑盒FKBP1AFK506結合蛋白1AELISA試劑盒Human FK506 Binding Protein 1A(FKBP1A)ELISA Kit

FK506結合蛋白12雷帕霉su關聯(lián)蛋白(FRAP)ELISA試劑盒FRAPFK506結合蛋白12雷帕霉su關聯(lián)蛋白elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human FK506 Binding Protein 12 Rapamycin Associated Protein(FRAP)ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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