小鼠P物質(zhì)受體（SP-R）ELISA免費代測試劑盒注意事項：

1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。

2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與后一孔間的時間間隔過大，否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間，從而影響

實驗的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。

3. 孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進(jìn)行。

4. 反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。

5. 建議實驗前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

6. 建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個標(biāo)本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商溝通，

如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

實驗材料與試劑配制：

1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。

2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。

混勻，靜置1小時備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿，此步驟忽略）。

3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。

血液DNAout（150次）

血液DNAout（50次）

血液保存和DNA純化套裝

血液線粒體和核DNA雙提試劑盒

一管式拭子DNAout

柱式凋亡DNAout（停產(chǎn)）

柱式動物DNAout

柱式凍存血液DNAout

柱式凍存血液DNAout

柱式糞便DNAout

柱式骨骼DNAout

柱式海洋動物DNAout

柱式昆蟲DNAout

柱式毛發(fā)DNAout

柱式尿液DNAout

柱式凝固血液DNAout

柱式軟體動物DNAout

柱式石蠟包埋組織DNAout2.0（二代測序?qū)Ｓ茫?/p>

柱式石蠟包埋組織DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

柱式拭子DNAout

柱式鼠尾DNAout

柱式血清血漿DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

柱式血液DNA-RNAout（停產(chǎn)）

柱式血液DNAout(200次）

柱式血液DNAout(50次)

植物DNA提取

Southern級植物DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬堿基級植物DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

磁珠植物DNAout

大提柱式植物DNAout

木材DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

一管式植物DNAout