小鼠CD19分子(CD19)Elisa試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

240pg/ml

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

120pg/ml

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

60pg/ml

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

30pg/ml

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

15pg/ml

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于         酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

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人神經(jīng)型一氧化氮合成酶(nNOS)免疫試劑盒

人神經(jīng)細胞粘著分子(NRCAM)免疫試劑盒

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人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG3)免疫試劑盒

人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)免疫試劑盒