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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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嬰兒雙歧桿菌*
  • 嬰兒雙歧桿菌*

貨物所在地:上海上海市

地: 進(jìn)口、國產(chǎn)

更新時(shí)間:2023-06-28 13:33:14

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ATCC細(xì)胞
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嬰兒雙歧桿菌保存的CAS號(hào)、分子式、分子量、結(jié)構(gòu)式、COA(產(chǎn)品質(zhì)量報(bào)告)、級(jí)別、規(guī)格、含量、熔點(diǎn)、性狀、用途、保存、純度、折光率、密度、沸點(diǎn)、庫存量等,咨詢!

服務(wù)保障:我們擁有的技術(shù)指導(dǎo)團(tuán)隊(duì),對(duì)每售出的每件產(chǎn)品,提供全面的售前、售中和售后服務(wù)。保證*。

資源名稱:

嬰兒雙歧桿菌保存

種屬:Bifidobacteriuminfantisreuter

安全等級(jí)   1

模式菌株   no

應(yīng)用領(lǐng)域   乳制品發(fā)酵;食品飲料;模式菌株.厭氧

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基   61

生長條件   37℃


嬰兒雙歧桿菌保存檢測(cè)方法:

1.將病人標(biāo)本和/或液狀對(duì)照品放至室溫(15-30℃),輕輕混勻。測(cè)試前從包裝袋中取出檢測(cè)卡平放。

2.將1根Binax樣本拭子浸入要測(cè)試的標(biāo)本中,*浸沒拭子頭。如果拭子有滴水,將拭子靠在收集容器的邊上,排去多余的液體。

3.檢測(cè)卡內(nèi)部的右手邊有兩個(gè)孔,將拭子插入底部的孔中(拭子孔),穩(wěn)步向前推,使整個(gè)拭子頭在上部的孔中可見,不要取出拭子。

4.垂直持放A試劑瓶,高出檢測(cè)卡上方1/2到1英寸,慢慢向底部的孔中加入3滴A試劑。

5.立即從檢測(cè)卡的右緣揭去粘附襯,封閉檢測(cè)卡,過15分鐘在窗口判讀結(jié)果。15分鐘后讀取的結(jié)果可能不準(zhǔn)確。然而,有些陽性病人不到15分鐘就出現(xiàn)可見樣品線。


嬰兒雙歧桿菌保存注意事項(xiàng):

1.  取細(xì)胞的過程中注意帶好防凍手套,護(hù)目鏡。此項(xiàng)尤為重要,細(xì)胞凍存管可能漏入液氮,解凍時(shí)凍存管中的氣溫急劇上升,可導(dǎo)致爆炸。

2.  凍存液的問題:凍存液的配置已是常識(shí),在這里不作詳述,但二甲基亞砜(DMSO)對(duì)細(xì)胞不是*無毒副作用,在常溫下,二甲基亞砜對(duì)細(xì)胞的毒副作 較大,因此,必須在1-2min內(nèi)使凍存液*融化。如果復(fù)蘇溫度太慢,會(huì)造成細(xì)胞的損傷,二甲基亞砜(DMSO)選擇進(jìn)口產(chǎn)品。

3.  離心前須加入少量培養(yǎng)液。細(xì)胞解凍后二甲基亞砜濃度較高,注意加入少量培養(yǎng)液可稀釋其濃度,以減少對(duì)細(xì)胞的損傷。

4.  離心問題:目前主要有兩種見解。一種是解凍后的細(xì)胞懸液直接吹打均勻后分裝到培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng),第二天換液。因?yàn)殡x心的目的是兩個(gè),去除 DMSO,去除死細(xì)胞,這個(gè)是標(biāo)準(zhǔn)流程,但對(duì)一般人來說,把握不好離心轉(zhuǎn)速和時(shí)間,轉(zhuǎn)的不夠活細(xì)胞沉底的少,細(xì)胞就全被扔掉了,轉(zhuǎn)過了活細(xì)胞會(huì)受壓過大, 死亡。此外在操作過程中容易污染,所以不推薦。另一種說法為細(xì)胞懸液中含有二甲基亞砜(DMSO),DMSO對(duì)細(xì)胞有一定的毒副作用,所以須將離心后的液 體前倒凈,且一定倒干凈。我在試驗(yàn)中按照常規(guī)的離心分裝的方法進(jìn)行復(fù)蘇,結(jié)果無有異常。

5.  細(xì)胞貼壁少的問題:教科書中說明凍存細(xì)胞解凍時(shí)1ml細(xì)胞液要加10ml-15m培養(yǎng)液,而在我的試驗(yàn)中的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為培養(yǎng)基越少細(xì)胞越容易貼附。

6.  復(fù)蘇細(xì)胞分裝的問題:試驗(yàn)中我的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為復(fù)蘇1管細(xì)胞一般可分裝到1-2只培養(yǎng)瓶中,分裝過多,細(xì)胞濃度過低,不利于細(xì)胞的貼壁。

7.  加培養(yǎng)基的量放入問題:這個(gè)量的多少的把握主要涉及到的問題是DMSO的濃度,從如果你加培養(yǎng)基的太少,那么DMSO的濃度就會(huì)比較大,就會(huì)影響 細(xì)胞生長,從以前的資料來看,DMSO的濃度在小于0.5%的時(shí)候?qū)σ话慵?xì)胞沒有什么影響,還有一個(gè)說法是1%。所以如果你的凍存液的濃度是 10%DMSO的話那么加10ml以上的培養(yǎng)基就恰好稀釋到了無害濃度。

CAS9049-37-0    多聚半乳糖醛酸鈉鹽    1g

CAS9050-68-4    葡聚糖凝膠 G-10    25g

CAS9050-94-6    瓊脂糖凝膠 2B    100mL

CAS9054-89-1    超氧化物歧化酶    10Ku

CAS9064-47-5    組蛋白    25g

CAS9064-47-5    核酸組蛋白 ( 小牛胸腺 )    250mg

CAS9067-32-7    透明質(zhì)酸鈉    1g

CAS9068-54-6    磷酸二酯酶Ⅱ    10U

CAS9068-59-1    中性蛋白酶    10mg

CAS9087-70-1    抑肽酶    2mg

CAS91079-38-8    牛肉蛋白胨    500g

CAS91079-38-8    蛋白胨    250g

CAS91079-40-2    酶水解酪素    100g

CAS91510-62-2    D- 半乳糖醛酸    1g

CAS921-62-0    6- 磷酸葡萄糖鋇鹽    100mg

CAS92-31-9    甲苯胺藍(lán)    5g

CAS92-32-0    吡啰紅 G    5g

CAS92-71-7    2,5- 二苯基惡唑    5g





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