产品特点：

本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量PCR产品。

原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1，扩增效率=倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。

运输：低温

保存：负20度

有效期：一年

货期：2-3周

注意事项：1基础程序；2扩增温度和延伸温度；3反应时间；4循环次数；5PCR反应液的配制；6PCR技术的基本原理；7PCR的反应动力学；8PCR扩增产物；9PCR反应体系与反应条件。

使用方法:
一、稀释标准曲线样品（以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。

1. 标记6个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。

2. 用带芯枪头分别加入45μL 荧光PCR模板稀释液，用带芯枪头，下同）。

3. 在7号管中加入5μL阳性对照（浓度为1×10E8拷贝/μL，试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E7拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4. 换枪头，在6号管中加入5μL 1×10E7拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在5号管中加入5μL 1×10E6拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品DNA的制备

7. 用自选方法纯化样品的DNA，本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。

8. 如果有N个样品，则需要进行N+2个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。

三、设置qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）

9. 如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照。

人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)ELISA试剂盒    规格：96T/48T

人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)ELISA试剂盒    规格：96T/48T

人解整合素样金属蛋白酶10(ADAM10)ELISA试剂盒     规格：96T/48T

人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒    规格：96T/48T

人8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA试剂盒    规格：96T/48T

人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒    规格：96T/48T

人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒    规格：96T/48T

人6-羟多巴胺(6-OHDA)ELISA试剂盒     规格：96T/48T

人5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒     规格：96T/48T

人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA试剂盒    规格：96T/48T

人5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒    规格：    96T/48T

人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒    规格：96T/48T

人血清总补体(CH50)ELISA试剂盒    规格：96T/48T

人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)ELISA试剂盒     规格：96T/48T

人26S蛋白酶体(26S PSM)ELISA试剂盒     规格：96T/48T

荧光探针PCR试剂盒注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。