以下是相關(guān)產(chǎn)品：

NADH脫氫酶1(ND1)重組蛋白英文名稱：Recombinant NADH Dehydrogenase 1 (ND1)MT-ND1; MTND1; NAD1; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 1; Mitochondrially Encoded NADH Dehydrogenase 1物種：Mouse，小鼠

2',3'-環(huán)核苷酸3'-磷酸二酯酶(CNP)重組蛋白英文名稱：Recombinant 2',3'-Cyclic Nucleotide 3'-Phosphodiesterase (CNP)2,3CNP; 2,3-CNP; CNPCNP1; Cyclic-CMP Phosphodiesterase; 2',3'-Cyclic AMP Phosphodiesterase; CNPase; 2':3'-CNMP-3'-ase物種：Mouse，小鼠

二酰甘油-O-?；D(zhuǎn)移酶同源物2(DGAT2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Diacylglycerol-O-Acyltransferase Homolog 2 (DGAT2)ARAT; Acyl-CoA retinol O-fatty-acyltransferase; Diglyceride acyltransferase 2物種：Human，人

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Deoxythymidylate Kinase (DTYMK)

CDC8; TMPK; TYMK; Thymidylate Kinase; dTMP Kinase

型號(hào)：GOY-01D2418

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：20.7kDa

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Pro43~Glu190 with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii托姆青霉 Penicillium thomii

長(zhǎng)春新堿（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Vincristine

 J82(人膀胱細(xì)胞)青銅小單胞菌 Micromonospora chalcea

金雀花堿；司巴?。?biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Sparteine sulfate

 尖孢鐮刀菌棉花?；?/span> Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

番茄紅素（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥90%,標(biāo)準(zhǔn)品,充氣保護(hù) Lycopene

 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeC2C12(小鼠成肌細(xì)胞)

高烏甲素（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：滴定法≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Lappaconitine

 蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液-BSA三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

苔黑酚葡萄糖苷；地衣二葡萄糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，標(biāo)準(zhǔn)品 Orcinol glucosid

 熱帶假絲酵母 Candida tropicalisSW-13(人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)

短葶山麥冬皂苷C（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Liriope muscari baily saponins C

 灰褐牛肝菌 Boletus griseus植物桿菌 Lactobacillus plantarum

百兩金素A（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Ardisiacrispin A

 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞高羊肚菌 Morchella elata

柳穿魚黃素（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Pectolinarigenin

脫氧胸苷酸激酶(DTYMK)重組蛋白小鼠大鼠花生四烯酸(AA)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫試劑盒

人抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)免疫試劑盒

2 ug pTriEx-4Neo pTriEx-4Neo 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

兔骨保護(hù)素(OPG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

1000U T4 DNA連接（T4 DNA Ligase) T5 DNA Ligase -21℃保存

100次 轉(zhuǎn)ESPES-Nos 基因植物PCR Mix （36S-EPSES-Nos 基因） Plant DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

1.5mL 明膠溶液，2%，PCR級(jí) Gelatin Solution，PCR Grade -20℃保存

小鼠紅細(xì)胞生成素(EPO)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

20L 超快核酸電泳液干粉  SuperBuffer-2 常溫

1瓶 HPAC細(xì)胞株 HPAC 低溫運(yùn)輸和保存