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商品介绍：
FFA既是脂肪水解的产物，又是脂肪合成的底物。FFA的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关，也可反映食物贮藏中的品质变化。

测定原理：

在弱酸性条件下，FFA与铜盐反应生成铜皂，在715nm处有特征吸收峰，在一定范围内游离脂肪酸含量与显色程度呈线性关系。

自备仪器和用品：

研钵、台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
测定操作表：

剂组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
酶活性计算公式：
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反总÷（V样÷V样总×细胞数量）÷T= 18×A460÷细胞数量
(4) 按液体体积计算
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫升血清每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反总÷V样÷T= 18×A460
ε：氧化型邻联茴香胺毫摩尔消光系数：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应中样本体积，0.05mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g；T：反应时间，30min
b. 用96孔板测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
内质网蛋白ERp72抗体     拟南介金属离子转运蛋白抗体

结核分枝杆菌分泌性蛋白ESAT6抗体     尼曼匹克C2前体蛋白抗体

上皮粘连调控蛋白ESRP2抗体     尼曼匹克C1前体蛋白抗体

T细胞和嗜酸性粒细胞表达特应性皮炎蛋白ETEA抗体     能量平衡相关蛋白抗体

电子转移黄素蛋白脱氢酶抗体     内质网脂质转运相关蛋白2抗体
β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)elisa分析检测试剂盒

白介素15(IL-15)elisa分析检测试剂盒

白介素2受体(IL-2R)elisa分析检测试剂盒

白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析检测试剂盒

白三烯C4(LTC4)elisa分析检测试剂盒
游离脂肪酸含量（FFA）测植物组织微量法测试盒淡天蓝色链霉菌   卧孔菌

0.1%蛋白胨水溶液100ml   酿酒酵母  ；测定茴香霉素；测定antifongine；测定克念菌素；测定那他毒素；测定；培养基性能测试；食品检测；无菌试验；药敏试验；杀菌剂测试；消毒剂测试；制药和个人护理；发酵玉米醪产乙醇；产精酸酶；产乙醇；产组蛋白脱乙酰酶；产烟酸；

抗辐射链霉菌   季也蒙念珠菌  模式菌株。产生核黄素；API产品质量控制菌株。

阴沟肠杆菌阴沟亚种   粉状毕赤酵母

地霉属   0.1%蛋白胨水溶液100ml