DNA提取流程圖：

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產品詳細介紹：

操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
兔血栓調節(jié)蛋白(rabbit TM)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  4-Chlorotestosterone acetate  中文名：醋酸氯  分子式：C21H29ClO3  度：98.0%

兔血栓素B2elisa試劑盒   兔血栓素B2試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔血栓素B2試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔血栓素B2試劑盒、兔血栓素B2 elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  7-Acetoxy-4-methylcoumarin  中文名：7-乙酰氧基-4-甲基  分子式：C12H10O4  度：95.0%

兔血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒     5-Fluorouracil  51-21-8  中文名：  分子式：C4H3FN2O2  度：98.0%  關鍵詞： 

兔血栓素B2(TXB2)ELISAKit     4-Aminohippuric acid  61-78-9  中文名：4-氨基馬尿酸  分子式：C9H10N2O3 

兔血清總補體(CH50)ELISA試劑盒     5-Fluorouracil  51-21-8  中文名：  分子式：C4H3FN2O2
(分析標準品,>99.5%(GC))  Lauric acid  質量規(guī)格：分析標準品,>99.5%(GC) 英文名稱RatHistamineELISAKit大鼠組胺(Histamine)規(guī)格：96T/48T

神經酸(分析標準品,≥99.0%(GC))  Nervonic acid  質量規(guī)格：分析標準品,≥99.0%(GC) 鈣離子膜通道鈣交換體(NCX/線粒體)功能熒光檢測試劑盒20

十五烷酸(分析標準品,≥99.5%(GC))  Pentadecanoic Acid  質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC) ELISAKitTI人真胰島素規(guī)格：48T/96T

泛酸鈣一水合物(標準品)  (+)-Pantothenic acid calcium salt hydrate  質量規(guī)格：分析標準品 小鼠粒細胞趨化蛋白2(GCP2)ELISA試劑盒 ，英文名： GCP2 ELISA Kit

山梨酸鉀(標準品)  Potassium sorbate  質量規(guī)格：分析標準品 人補體片斷4b(C4b)ELISA檢測試劑盒HumanComplemefragme4b,C4bELISAKit 96T/48T

全氟辛酸(分析標準品, 用于環(huán)境分析)  Pentadecafluorooctanoic acid  質量規(guī)格：分析標準品, 用于環(huán)境分析 大鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)試劑盒 Rat Platelet-Derived Growth Factor AA,PDGF-AA ELISA kit

正辛酸(分析標準品,≥99.9%(GC))  n-Octanoic acid  質量規(guī)格：分析標準品,≥99.9%(GC) 英文名稱RatHistamineELISAKit大鼠組胺(Histamine)規(guī)格：96T/48T

蓖麻油酸(分析標準品,99%)  Ricinoleic acid  質量規(guī)格：分析標準品,99% 鈣離子膜通道鈣交換體(NCX/質膜)功能熒光檢測試劑盒20

硬脂酸(分析標準品,≥99.5%(GC))  Stearic acid  質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC) ELISAKitMEC/CCL28人粘膜相關上皮趨化因子規(guī)格：48T/96T

甜蜜素(標準品)   Cyclamate  質量規(guī)格：分析標準品 小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF/CSF2)ELISA試劑盒 ，英文名： GMCSF/CSF2 ELISA Kit
細胞內鈣離子熒光探針(Fura-2 AM)細胞BMK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織BLK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞BLK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織AX1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞AX1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)