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上海谷研实业有限公司
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肾实质细胞

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具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌R&D/美国

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2025-07-16 20:46:15浏览次数:209次

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供货周期 现货 规格 5×10?Cells/T25培养瓶
货号 GOY-01X0929 应用领域 化工
主要用途 仅供科研使用
肾实质细胞公司其它各种产品肝细胞生长调节因子激酶底物抗体 胶原三股螺旋重复蛋白1抗体
T细胞2识别黑色素瘤抗原抗体 胶原蛋白和钙结合表皮生长因子结构域1抗体
肝细胞癌HHCM蛋白抗体 胶原蛋白4a2亚基抗体
紫外切除修复蛋白RAD23A抗体 胶原蛋白11A2抗体
紫外切除修复蛋白RAD23B抗体 胶体金标记的β-半乳糖苷酶1/β-Gal/弹性蛋白受体1抗体

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

图片2.jpg

产品名称

规格

货号

肾实质细胞

5×10?Cells/T25培养瓶

GOY-01X0929

名称    肾实质细胞
2.组织来源:肾组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

肾实质细胞分离自肾组织;肾脏是机体的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物,同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质,如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、等,以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能,生成肾素、促红细胞生成素、活性D3、前列腺素、激肽等,又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能,保证了机体内环境的稳定,使新陈代谢得以正常进行。肾脏移植是临床上治疗慢性肾功能衰竭的有效方法,然而这种方法受到供体肾短缺的限制。肾细胞移植可部分解决供体肾短缺的问题,是未来可以替代肾脏移植的有效方法。因此,体外肾细胞的培养受到国内外有关专家的密切关注。原代肾细胞作为一种常用的肾脏毒理学研究对象,其分离方法主要有机械研磨分离法和酶消化法,酶消化法因对细胞损伤小、分离效果好而优于机械研磨分离法;目前常用的酶消化法主要是消化法和胶原酶消化法。

5.方法简介:

公司实验室分离的人肾实质细胞采用胶原酶-混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

公司实验室分离的人肾实质细胞经检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO2,5%

88.jpg

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37,5% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%。
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

抗凝血酶Ⅲ,10mg/mL1mL  OmniMAX2-T1 Phage Resistant 感受态细胞0.1 mL×10

APMSF 溶液,10mg/mL1mL  Oligo(dT) 再生溶液100mL

抑制剂,10mg/mL10mL  Oligo(dT) 纤维素25mg

抑氨肽酶,5mg/mL5mL  Oligo 快速复性液,10×1mL

钙蛋白酶抑制剂Ⅰ溶液,10mg/mL10mL  Oligo dT12-18 引物,0.5μg/μL5μg
大鼠内毒素(Endotoxinelisa检测试剂盒

大鼠内皮素(ET-1elisa检测试剂盒

大鼠内皮抑素(ESelisa检测试剂盒

大鼠脑钠素(BNPelisa检测试剂盒

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肾实质细胞P53抗体elisa检测试剂盒

PC4,SFRS1互动蛋白1(PSIP1)elisa分析检测试剂盒

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PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)elisa分析检测试剂盒

PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)elisa检测试剂盒
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

 


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