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A9 (小鼠皮下結(jié)締組織細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-06 10:33:20瀏覽次數(shù):223次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0018 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
A9 (小鼠皮下結(jié)締組織細胞)公司其它各種產(chǎn)品24α7羥化酶抗體 銜接蛋白γ/γ1-Adaptin抗體
P450 4A1抗體 銜接蛋白β抗體
P4504A22抗體(脂肪酸Ω羥化酶) 銜接蛋白α-Adaptin抗體
酪蛋白激酶1γ2抗體 酰基鞘氨醇脫酰酶2抗體
柯薩奇病毒蛋白受體B抗體 ?;鵄脫氫酶中鏈抗體

名稱    A9 (小鼠皮下結(jié)締組織細胞) (種屬鑒定正確)
別稱 A9; A9 (Hamprecht); A9(Hamprecht); AG 9; GM00346; GM-346; GM346

種屬 小鼠

年齡(性別) 雄性,100

組織來源 皮下結(jié)締組織;疏松結(jié)締組織和脂肪;正常

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

背景描述 A9細胞是從野生型細胞株L中分離得到的。A9細胞對HAT選擇培養(yǎng)基敏感,并缺失了腺苷轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶與次轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶;A9細胞對8-氮鳥嘌呤(0.003mg/ml)6-硫代鳥嘌呤(0.1mM)有抗性。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice.

保藏機構(gòu) ATCC; CCL-1.4 ATCC; CRL-6319 BCRC; 60138
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

A9 (小鼠皮下結(jié)締組織細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0018

88.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

超快核酸轉(zhuǎn)膜試劑盒5  酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )1.5mL

核酸印跡膜染液100mL  酵母 DNAout50

超級雜交液 A(不含甲酰胺)100mL  角質(zhì)細胞生長因子5mL

超級雜交液 B(含甲酰胺)100mL  角質(zhì)細胞生長因子 - 不含動物成分5mL

超級雜交液 (Oligo 探針 )10mL  角質(zhì)細胞生長因子 - 不含 BPE5mL
D-
二聚體D-Dimer試劑盒 R118ml×1 R26ml×1 膠乳增強

β-羥丁酸D3-H試劑盒 R145ml×2 R215ml×2 酶比色法

同型半Hcy試劑盒 R137ml×2 R210ml×2 酶循環(huán)法

補體C3試劑盒 R145ml×1 R215ml×1 免疫濁度法

補體C4試劑盒 R145ml×1 R215ml×1 免疫濁度法
A9 (
小鼠皮下結(jié)締組織細胞)大鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF/CSF2)elisa檢測試劑盒

大鼠粒細胞克隆刺激因子(G-CSF)elisa檢測試劑盒

大鼠粒細胞-克隆刺激因子(G-CSFelisa檢測試劑盒

大鼠粒細胞趨化蛋白2(GCP2)elisa檢測試劑盒

大鼠連環(huán)蛋白β1(CTNNβ1)elisa檢測試劑盒


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