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上海谷研實業(yè)有限公司
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當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> RG2 D74(大鼠膠質(zhì)瘤細胞)

RG2 D74(大鼠膠質(zhì)瘤細胞)

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-06 15:07:20瀏覽次數(shù):198次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0627 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
RG2 [D74](大鼠膠質(zhì)瘤細胞)(種屬鑒定正確)公司其它各種產(chǎn)品胎盤和前列腺相關(guān)蛋白DLG5抗體 帕金蛋白抗體
接頭蛋白DOK7抗體 濃縮素2復(fù)合亞基D3抗體
腺樣癌特異性相關(guān)抗原EMC1抗體 扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同源蛋白1抗體
0酸化上皮細胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體 扭轉(zhuǎn)蛋白B抗體
早期發(fā)育調(diào)控蛋白1抗體 扭轉(zhuǎn)蛋白A抗體

名稱    RG2 [D74](大鼠膠質(zhì)瘤細胞)(種屬鑒定正確)
別稱 RG-2; Rat Glioma-2; D74; D74-RG2

種屬 大鼠

年齡(性別) 胚胎, 20

組織來源 腦部

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

背景描述 This cell line may be used for both in vitro and in vivo studies of a rat brain tumor. It grows well in cell culture and provides a simple, reproducible glioma model when inoculated into the brains of syngeneic rats.The RG2 and F98 (ATCC CRL-2397) gliomas can be used as rat brain tumor models in experimental neuro-oncology.

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM10%FBS1%P/S

推薦傳代比例 1:4-1:8

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-2433
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

RG2 [D74](大鼠膠質(zhì)瘤細胞)(種屬鑒定正確)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0627

88.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

圖片13.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

糞便 DNAout30   一管式病毒 DNAout200

糞便 DNAout100   一管式 DNA 膠回收試劑盒30

柱式糞便 DNAout50   一管式 DNA 膠回收試劑盒100

凋亡 DNAout24   一步式細菌 DNAout50

柱式凋亡 DNAout50   一步式廣譜 DNAout10mL
大鼠雌激素硫酸轉(zhuǎn)移酶(SULT1E1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠雌激素(E)elisa分析檢測試劑盒

大鼠雌二醇受體(ER)elisa分析檢測試劑盒

大鼠雌二醇(E2)抗體elisa分析檢測試劑盒

大鼠雌二醇(E2)elisa分析檢測試劑盒
RG2 [D74]
(大鼠膠質(zhì)瘤細胞)(種屬鑒定正確)紅細胞NADH高鐵血紅蛋白還原酶測試盒 50/48 比色法

紅細胞稀釋液計數(shù)液 100ml

25羥基D3(25 HVD3)elisa分析檢測試劑盒

25羥基D3(25 HVD3)elisa檢測試劑盒

B病毒(BV)elisa分析檢測試劑盒


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