亚洲精品综合日韩中文字幕网站_精品综合久久久久97_中文在线天堂网www_久久精品免费一区二区三区_91久久国产综合精品女同国语_久久资源总站在线国产成人

上海谷研實業(yè)有限公司
中級會員 | 第10年

15026555973

當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>科研細胞>>原代細胞>> 小鼠滑膜間充質干細胞

小鼠滑膜間充質干細胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-13 14:29:24瀏覽次數(shù):178次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網
同類優(yōu)質產品更多>
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1364 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
小鼠滑膜間充質干細胞公司其它各種產品人心肌細胞膜B1-AR(B1-AR)elisa檢測試劑盒
人心肌營養(yǎng)素-1(CT-1)elisa檢測試劑盒
人心型脂肪酸結合蛋白elisa檢測試劑盒
人性激素結合球蛋白(SHBG)elisa檢測試劑盒
人血管活性腸肽(VIP)elisa檢測試劑盒

產品屬性:

產品名稱

小鼠滑膜間充質干細胞

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1364

名稱    小鼠滑膜間充質干細胞
2.組織來源:滑膜組織

3.產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

小鼠滑膜間充質干細胞分離自滑膜組織;滑膜組織是位于關節(jié)腔內面的內襯結構,各種關節(jié)內疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是維持關節(jié)正常功能的重要組織結構,同時在各種關節(jié)疾患中也是主要病變部位。骨關節(jié)炎(OA)以關節(jié)軟骨退行性變?yōu)樘卣?,其病理改變累及關節(jié)的各個組成部分,但絕不僅局限于軟骨,還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響,相互作用,共同加速關節(jié)的退變。滑膜細胞是構成滑膜層的大細胞群體,是維持關節(jié)正常功能的重要組織結構,它包埋在顆粒狀無定性的基質中,基質內有分散的纖維分布。滑膜由A型(巨噬樣滑膜細胞)、B型(成纖維樣滑膜細胞)以及C型(樹突細胞樣滑膜細胞)細胞組成?;ぜ毎饕δ埽孩倩ぜ毎a生潤滑液成分,并且與關節(jié)腔的吸收和血液/潤滑液交換有關;②滑膜細胞增生,表現(xiàn)為不依賴于支持物生長,并且分泌大量的效應分子來促進炎癥和關節(jié)損壞;③是自身自分泌和旁分泌網絡中效應因子的一部分。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠滑膜間充質干細胞采用膠原酶消化法和低密度接種法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠滑膜間充質干細胞CD29、CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

圖片13.jpg

冷凍保存細胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
培養(yǎng)操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37水浴中迅速搖晃解凍,加 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2.
1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3.
6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細胞懸液按 12 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1.
細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm
離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3.
將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
實驗報告:
產品僅用于科研一、分離與培養(yǎng):
1
、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,后將成1mm3左右大?。?/span>
2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4放置;
3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4
、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5
、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1
、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2
PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4條件下,用0.1Triton X-100透膜15min;
3
、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min
4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4冰箱中孵育細胞過夜;
5
、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37條件下放置1h;
6
、用PBS沖洗3次,每次10min,后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
填入法 DNA 末端標記試劑盒 C5  接頭 DNA(Sal I-Sma I)5nmol

DNA 5’末端標記試劑盒10   接頭 DNA(pSma I)5nmol

dNTP 溶液 ( 標記專用 )0.5mL  接頭 DNA(Hind -Sma I)5nmol

標記 dUTP 溶液50μL  接頭 DNA(EcoR I-Sma I)5nmol

Aminoally-dUTP 溶液,10mM100μL  接頭 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol
D-乳酸脫氫酶(D-LDH)elisa分析檢測試劑盒

D-乳酸elisa分析檢測試劑盒

D二聚體(D2D)elisa分析檢測試劑盒

DNA拓撲異構酶1()自身抗體elisa分析檢測試劑盒

DNA損傷誘導轉錄因子4樣蛋白(DDIT4/RTP801)elisa分析檢測試劑盒
小鼠滑膜間充質干細胞小鼠白介素6(IL6)elisa檢測試劑盒

小鼠白介素6(IL-6)elisa檢測試劑盒

小鼠白介素6(IL6)elisa檢測試劑盒

小鼠白介素6IL6elisa檢測試劑盒

小鼠白介素6(IL-6)elisa檢測試劑盒免費代測


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
个旧市| 玛纳斯县| 安塞县| 廊坊市| 喀喇沁旗| 永平县| 汶上县| 涿州市| 前郭尔| 大关县| 天等县| 贵德县| 平遥县| SHOW| 永丰县| 昭平县| 湘阴县| 思南县| 崇信县| 遂川县| 盐源县| 嘉鱼县| 正安县| 东港市| 新沂市| 华阴市| 安远县| 达州市| 霍林郭勒市| 寻乌县| 大足县| 内黄县| 临汾市| 屯昌县| 山西省| 报价| 武冈市| 乐都县| 浑源县| 凤山市| 商丘市|