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非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2價格

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-23 15:01:55瀏覽次數(shù):310次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  Vero-HCV-NS2細胞整合有丙型肝炎病毒的NS2基因,能穩(wěn)定表達NS2蛋白,是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

CHO(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×2
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
小單孢菌 Micromonospora sp.
人尿道上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
RSC, 大鼠雪旺細胞
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
蠟蚧輪枝菌 Verticillum lecanii
AllIP/Co-IP Kit(Rabbit/Human/Rat)通用型免疫沉淀試劑盒(兔/人/大鼠)50次試劑盒
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
金龜子綠僵菌小孢變種 Metarhizium anisopliae var. anisopliae
人肺腺細胞英文名稱:NCI-H1395
MGC80-3(MGC-803)人胃細胞 Human
鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus
蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis
RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×2
熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens
紫色鏈霉菌 Streptomyces violaceus
狗腎惡性組織細胞增生癥細胞英文名稱:DH82
 細胞名稱 種屬
凝結芽孢桿菌 Bacillus coagulans
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna20只/袋    口腔拭子 ( 醫(yī)用簡裝 )     
7次    克必隆 eTS 細基因組差減雜交試劑盒    
T7 RNA 聚合酶    120310-25000    25000U
填入法 DNA 末端標記試劑盒 A    120653A-5     5次
250mL    TAE 電泳液 ,50×    
100 次    低載量 PCR 片段純化試劑盒    
50 次    低載量 PCR 片段純化試劑盒    
100μL    小鼠抗 HPC4 標簽蛋白單抗    
溶酶溶液,10mg/mL    100815-1.5    1.5mL
即用型 PCR 試劑盒 2.0     70802-9    9 mL
100mL    吐溫 -20    
25μL    Fluorescein-12-dUTP 溶液,1mM    
2mg    亮抑酶肽    
50 次    柱式分枝桿 RNAout    
過硫酸銨    CAS7727-54-0    25g
常用PCR引物    30-100    100uL
25mg    先鋒    
100 次    古細 + 真細種屬鑒定 PCR Mix 3    
5g    3- 苯甲酰丙酸    
100mL    Oligo(dT) 再生溶液    
小牛胸 DNA    CAS73049-39-5    50mg

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