服務(wù)：
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。公司產(chǎn)品僅用于科研

需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，最好用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

樣品準(zhǔn)備：
1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體(EJ/GlyRS)elisa檢測試劑盒

人ELISAelisa檢測試劑盒

人elisa分析檢測試劑盒

人elisa檢測試劑盒

人EOTAXIN1/CCL1elisa檢測試劑盒
Thonningianin A HPLC≥98% 20mg Mouseierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISAKit小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Tinnevellin glucoside  HPLC≥98% 20mg Mouseierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISA試劑盒小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

TPI HPLC≥98% 20mg MouseIerferonα,IFN-αELISAKit小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

α波菜甾醇 HPLC≥98% 5mg MouseIerferonα,IFN-αELISA試劑盒小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

α菠甾醇OβD葡萄糖苷 HPLC≥98% 5mg MouseIerferonβ,IFN-β/IFNBELISA試劑盒小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

α常春藤皂苷 HPLC≥98% 20mg MouseIerferonγ,IFN-γELISAKitKit小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

α倒捻子素 HPLC≥98% 20mg MouseIerleukin1,IL-1ELISA試劑盒小鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

α胡蘿卜素 HPLC≥98% 20mg Mouseierleukin10,IL-10ELISA試劑盒小鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

α蒎烯 GC≥95% 0.5mL MouseIerleukin11,IL-11ELISAKit小鼠白介素11(IL-11)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

α細(xì)辛腦 HPLC≥98% 100mg MouseIerleukin11,IL-11ELISA試劑盒小鼠白介素11(IL-11)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物類黃測試盒   可見分光光度法   50管/24樣  Tropisetron   中文名：鹽酸托烷司瓊  分子式：C17H21ClN2O2  度：98.0%

植物可溶性糖含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣  Pemetrexed di  中文名：培美曲塞二鈉  分子式：C21H23N5Na2O6  

植物激素脫落酸elisa試劑盒   植物激素脫落酸試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   植物激素脫落酸試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：植物激素脫落酸試劑盒、植物激素脫落酸eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。     Testosterone    中文名：  分子式：C19H28O2  

植物激素脫落酸(ABA)ELISA試劑盒     Tropicamide  1508-75-4  中文名：托吡卡胺  分子式：C17H20N2O2  度：98.0%  關(guān)鍵詞：  

植物激素脫落酸（ABA）ELISAKit     Troxerutin  中文名：曲克蘆丁  分子式：C33H42O19  度：98.0%
Enterovirus 人腸病毒elisa檢測小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)elisa檢測試劑盒
注意事項(xiàng)
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未
用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好
控制在 5 分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本 OD 值
大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計(jì)
算時(shí)請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。