注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱：PPIL1 人肽酰脯氨酰異構酶elisa實驗原理
英文名稱：PPIL1 Elisa Kit
產(chǎn)品貨號：GOY-0922E
規(guī)格：96T/48T
保存；2-8℃。
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。

具有如下優(yōu)點：公司產(chǎn)品僅用于科研
一、高效、靈敏、特異的抗體；
　　二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
　　三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
　　四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
　　五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。
性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
豬源細胞

STC2 Others Human 人 STC2 / Stanniocalcin 2 人細胞裂解液 (陽性對照)

腮腺細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

BB7.2細胞，人分泌A2抗體B淋巴細胞 KM小鼠子瘤株,U27細胞 人小膠質細胞裂解物HML

NCTC 1469(小鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2

CaES-17(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0038BRL(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠淋巴細胞
豬源細胞

STC2 Others Human 人 STC2 / Stanniocalcin 2 人細胞裂解液 (陽性對照)

腮腺細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

BB7.2細胞，人分泌A2抗體B淋巴細胞 KM小鼠子瘤株,U27細胞 人小膠質細胞裂解物HML

NCTC 1469(小鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2

CaES-17(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0038BRL(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠淋巴細胞白血病;L1210
CD59 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 人細胞裂解液 (陽性對照)

主動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

中國倉鼠肺細胞;V79

H1299細胞，人肺腺癌細胞 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞,COS-7細胞 CM-M058小鼠膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

SH-SY5Y(人母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

NHEK-c 正常人表皮角質形成細胞(NHEK)，混合 500,000cells 原代心肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml
PPIL1 人肽酰脯氨酰異構酶elisa實驗原理HEC-1-B   人內(nèi)膜腺癌細胞

HEL（懸?。?/span>   紅白細胞白血病細胞

HeLa   人細胞

HeLa 229   人細胞
操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結。
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來。