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抗鼠CD4单克隆细胞;YTS 191.1.2价格

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌ATCC

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2025-07-10 12:53:13浏览次数:386次

联系我时,请告知来自 化工仪器网
抗鼠CD4单克隆细胞;YTS 191.1.2价格售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。

抗鼠CD4单克隆细胞;YTS 191.1.2 价格质量保证:    
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。 细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。

抗鼠CD4单克隆细胞;YTS 191.1.2 价格操作步骤:

1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液??刂拼荡虻牧Χ?,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。

抗鼠CD4单克隆细胞;YTS 191.1.2 价格【温馨提示】细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗。
细胞名称     抗鼠CD4单克隆细胞;YTS 191.1.2 价格       
形态特性      淋巴母细胞样        
生长特性     半贴壁生长        
特征特性      该细胞分佖CD4不同抗原决定簇单抗,用于CD4单抗的制备。         
培养条件      RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS         
传代方法      1:3传代,2-3天传一代        
传代情况     C9        
冻存条件      基础培养基+5%DMSO+20%FBS         
支原体检测     阴性         
STR      STR鉴定        
同工酶             
染色体             
使用权限     A类
抗鼠CD4单克隆细胞;YTS 191.1.2 价格细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

Indomethacin heptyl ester (1 mg)1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid, 1-heptyl ester; Indomethacin heptyl ester
Ozagrel (10 mg)3-[4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-2E-propenoic acid; OKY-046; Ozagrel
Valeroyl Salicylate (100 mg)2-[(1-oxopentyl)oxy]-benzoic acid; 2-Valeryloxybenzoic Acid; Valeroyl Salicylate
Lactacystin (1 mg)3S-hydroxy-2R-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-4R-methyl-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylate-N-acetyl-L-cysteine; Lactacystin
PPOH (10 mg)2-(2-propynyloxy)-benzenehexanoic acid; PPOH
L-hydroxy Arginine Acetate (50 mg)N5-[(hydroxyamino)iminomethyl]-L-ornithine, acetate; L-NG-hydroxy Arginine Acetate; L-hydroxy Arginine Acetate
1400W (hydrochloride) (10 mg)N-[[3-(aminomethyl)phenyl]methyl]-ethanimidamide, dihydrochloride; 1400W (hydrochloride)
FK-409 (10 mg)4-ethyl-2E-(hydroxyimino)-5-nitro-3E-hexenamide; NOR-3; FK-409
BHT (1 g)2,6-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; Butylated Hydroxy Toluene; BHT
S-Adenosylhomocysteine-d4 (5 mg)S-(5’-deoxyadenosin-5’-yl)-L-homocysteine-d4; SAH-d4; S-Adenosylhomocysteine-d4菌体内毒素清除剂    90901-200    200mL
5mL    前脂肪细胞生长因子    
150mL    丙烯葡聚糖凝胶 S-300 HR    
250 次    血液 RNAout     
25μg    Xa 因子蛋白酶    
人单核细胞分离液 1.075    120903-200    200mL
96 孔板病毒 DNAout( 离心法 )    80921-5    5次
200U    RsaI    
10 管    穿刺培养基    
50 次    一管式植物 DNAout    
200mL    人中性粒细胞分离液 1.085    
红细胞 NADH 高铁血红蛋白还原酶测试盒    18-0350-48    48 T
TBE 电泳液 ,10×    90313-250    250mL
100μL    山羊抗人 IgG(H+L),碱性磷酸酶标记    
抗鼠CD4单克隆细胞;YTS 191.1.2 价格10g    DNA  DTT( 二硫代苏糖醇 )    
1mL    RNase-free 水    
1mL    MDS 42recA 菌种    
Bsu DNA 聚合酶,大片段    130616-200    200U
电泳 MOPS    100933-100    100g
50 次    T3 体外转录试剂盒    
50 次    蛋白胶微量回收试剂盒    

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