人肺腺癌瘤株；Calu-3價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人肺腺癌瘤株；Calu-3價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  實體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性  該細胞來源患者已經(jīng)用環(huán)磷酰胺、博來霉素、阿霉素進行過治療。利用培養(yǎng)的細胞系，進行裸鼠體內(nèi)移植，形成實體瘤，凍存，可用于建立人肺腺癌的體內(nèi)移植模型。 
培養(yǎng)條件   -
傳代方法  制備成細胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況 P1
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  -
同工酶 
染色體  -
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

dNTP 溶液 ( 標記 )0.5mL
131279-250戊二醛二甲酸緩沖固定液250 mL
90203-50沉淀法 miRNA 分離試劑盒50 次
尿嘧啶5g
96 孔板病毒 RNAout( 離心法 )5次
DiOC6(3) 碘化物100mg
電泳 MOPS100g
22-0310-1Fluo-3，五銨鹽1mg
90315-100非凍型尿液 DNA 保存液100mL
葡萄糖 -6- 磷酸二500mg
鼻腔采樣拭子 50 支
基因列表--
DNA 拓撲異構(gòu)酶 I100U
120893-200大鼠 NK 細胞分離液 1.068200mL
71205-50柱式土壤 DNAout50 次
Rosetta(DE3)plysS 菌種1mLCERIUM(III) TRIFLUOROMETHANESULFONATE三烷磺酸鈰76089-77-5
FMOC-PHE(4-F)-WANG RESINFMOC-PHE(4-F)-WANG RESIN
Alkyl (C12-C14) glycidyl ether縮水甘油 12-14 烷基68609-97-2
LOGANIC ACID馬錢苷酸22255-40-9
Isobutylnitrite亞酸異丁酯542-56-3
2-BROMOTHIOPHENOL2-溴硫醇6320/2/1
Tetrabromothiophene四溴噻吩3958-03-0
TRANS-2-HEXENAL2-已6728-26-3
Oridonin冬凌草素28957-04-2
1-BUTYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM METHANESULFONATE1-丁基-3-基咪唑磺酸342789-81-5
L-(-)-SORBOSEL-山梨糖87-79-6
1,1,2-Trichlorotrifluoroethane1,1,2-三三乙烷76-13-1
Diphenylthiocarbazide二氨基硫脲622-03-7
L(+)-Gulonic acid gamma-lactoneL-古洛糖酸-γ-內(nèi)酯1128-23-0
O,O-DIETHYL THIOPHOSPHATE, POTASSIUM SALTO,O-二乙基硫代磷酸鉀5871-17-0
TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATEN-(叔丁氧羰基)乙醇胺26690-80-2
Mesna美司那19767-45-4
CI 37085固紅TR半化鋅89453-69-0
D-3-TRIFLUOROMETHYLPHENYLALANINED-3-三基丙氨酸14464-67-6
DL-Cysteine hydrochloride monohydrateDL-半胱氨酸酸,一水96998-61-7
NA甘露低聚糖
AMBERLITE IR-120Amberlite? IR-120陽離子交換樹脂(型)9002-23-7
Methyl thiobutyrate硫代丁酸酯2432-51-1
潮霉素 B 干粉250mg
液相內(nèi)毒素清除劑500 次
大鼠中性粒細胞分離液 1.091200mL
18-0250-24鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶測試盒24 T