人胚肺成纖維細胞；IMR-90圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人胚肺成纖維細胞；IMR-90圖片
形態(tài)特性  成纖維細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  W.W. Nichols及其同事從一位16周女嬰的肺中取材，建立了人二倍體成纖維細胞株IMR-90。 [22381] 分裂潛能，病毒感受性和其它性質都得到了充分研究，因而這株細胞可以作為WI-38或其它標準人肺細胞株的替代株。 有報道稱這株細胞在表現(xiàn)出衰老前可倍增58次。 [22381]
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 P(11+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量，使的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

大提柱式 DNA 清除劑    5次
大提柱式 Ti 質粒 DNAout    5次
大提柱式動物 DNAout    4次
大提柱式動物 RNAout    5次
大提柱式酵母 DNAout    4次
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大提柱式血液 DNAout    4次
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大提柱式藻類 RNAout    5次
大提柱式真菌 DNAout    4次
大提柱式真菌 RNAout    5次
大提柱式植物 DNAout    4次
大提柱式植物 RNAout    5次AZD 24614-[[4-fluoro-3-[（4-methoxy-1-piperidinyl）carbonyl]phenyl]methyl]-1（2H）-Phthalazinone
單甲基化組蛋白H3K9多肽Monomethyl Histone H3K9 Peptide （200 ul）
Z-YVAD-FMK， Caspase-1抑制劑（氟甲基酮）Caspase-1 Inhibitor Z-YVAD-FMK
Z-LEVD-FMK， Caspase-4抑制劑（氟甲基酮）Z-LEVD-FMK
PD184353CI-1040 （PD184352）
8-（2-Methylphenoxy）-2-（4-morphonilyl）-4（1H）-quinolinoneTGX-115
4-methyl-N-[3-（4-methyl-1H-imidazol-1-yl）- 5-（trifluoromethyl）phenyl]-3- [（4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl） amino]benzamideNilotinib
Stem Cell Fate Regulator套裝IIIDiscoveryPak Stem Cell Fate Regulator Set III
2-Butyl-3-benzofuranyl-4-[2-（diethylamino）ethoxy]-3，5-diiodophenyl ketone hydrochlorideAmiodarone Hydrochloride
（4E）-Mycophenolic Acid
（6-（（5-Fluoro-2-（（3，4，5-trimethoxyphenyl）amino）pyrimidin-4-yl）amino）-2，2-dimethyl-3-oxo-2H-pyrido[3，2-b][1，4]oxazin-4（3H）-yl）methyl dihydrogen phosphate， disodiumFostamatinib Disodium
4-Nonylphenyl-polyethylene glycol， Imbentin-N/52， NP 40NP-40 Substitute， MegaPure Detergent， 10% Solution
α-Toluenesulfonyl fluoride， Benzylsulfonyl fluoride， Phenylmethylsulfonyl fluoridePMSF
Dodecyl maltosideDodecyl-β-D-maltopyranoside
CamboginolGarcinol
2’-（4-Ethoxyphenyl）-5-（4-methyl-1-piperazinyl）-2，5’-bi-1H-benzimidazole trihydrochloride， HOE 33342， Hoechst 33342， bisBenzimidebisBenzimide H 33342
[5-（1，1-Dioxo-thiomorpholin-4-ylmethyl）-2-phenyl-1H-indol-7-yl]-（tetrahydro-pyran-4-ylmethyl）-amine， dihydrochlorideNecrosis Inhibitor， Necrox-5
大提柱式質粒 DNAout     10 次
大提柱式質粒 DNAout     5次
帶柄尼龍篩    1個