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上海谷研實業(yè)有限公司
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當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>ATCC細胞>>人正常組織來源細胞>> 人腎小管上皮細胞;HKC圖片

人腎小管上皮細胞;HKC圖片

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌ATCC

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2025-03-27 13:24:47瀏覽次數(shù):816次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 應用領(lǐng)域 化工
人腎小管上皮細胞;HKC圖片采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細胞復蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環(huán)境。

人腎小管上皮細胞;HKC圖片質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,*進口來源,*保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人腎小管上皮細胞;HKC圖片操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量,使的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱        
形態(tài)特性      多角        
生長特性     貼壁生長        
特征特性      該細胞常用于腎小管上皮細胞代謝方面的研究。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞被人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞HK-2污染。        
培養(yǎng)條件      DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  5%FBS        
傳代方法      1:3傳代;2~3天1次。        
傳代情況     C3        
凍存條件      基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS        
支原體檢測     培養(yǎng)法(-)        
STR      Amelogenin:X,Y;CSF1PO:13;D13S317:9;D16S539:11,12;D18S51:12;D19S433:15,15.2;D21S11:28,30;D2S1338:17,25;D3S1358:16,17;D5S818:12;D7S820:10,11;D8S1179:10,14;FGA:20,22;TH01:9;TPOX:8,9;vWA:17,18;        
同工酶            
染色體              
使用權(quán)限     A類    
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

3-Iodothyronamine (hydrochloride) (1 mg)T1AM; 4-
1-(1-Naphthyl) piperazine (hydrochloride) (50 mg)1-NP; 1-
WWL229 (10 mg)2-
BMS 833923 (50 mg)XL 139; N-
PR-619 (5 mg)2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine|DUB Inhibitor V; C,
7-keto Cholesterol (10 mg)7-oxo Cholesterol|SC-4722|Δ5-Cholesterol-3β-ol-7-one; 3β-hydroxy-cholest-5-en-7-one
UNC3230 (5 mg)5-[(cyclohexylcarbonyl)amino]-2-(phenylamino)-4-thiazolecarboxamide
AB-CHMINACA metabolite M6 (5 mg)4-amino-3-(1-(cyclohexylmethyl)-1H-indazole-3-carboxamido)-2-methyl-4-oxobutanoic acid
Palmitic Acid-d31 (500 mg)hexadecanoic-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-d31 acid
Bupivacaine (500 mg)1-butyl-
Celiprolol (hydrochlorideCorliprol|NSC 324509; N’-
(S)-Ibuprofen (5 g)(+)-Ibuprofen|Dexibuprofen; (αS)-α-methyl-4-(2-methylpropyl)-

Eco91I (BstEII)規(guī)格:1000 units

Eco91I (BstEII)規(guī)格:5000 units

Eco105I (SnaBI)規(guī)格:600 units

Eco105I (SnaBI)規(guī)格:3000 units

Eco130I (StyI)規(guī)格:2500 units

Eco147I (StuI)規(guī)格:1000 units

Eco147I (StuI)規(guī)格:5000 units

ScaI規(guī)格:1000 units

ScaI規(guī)格:5000 units

EheI (SfoI)規(guī)格:500 units

Esp3I (BsmBI)規(guī)格:200 units

Esp3I (BsmBI)規(guī)格:1000 units

GsuI (BpmI)規(guī)格:100 units

GsuI (BpmI)規(guī)格:500 units

Hin1I (BsaHI)規(guī)格:300 units

Hin6I (HinP1I)規(guī)格:2000 units

HincII (HindII)規(guī)格:500 units

HincII (HindII)規(guī)格:2500 units

HindIII規(guī)格:5000 units

HindIII規(guī)格:5x5000 units

HindIII, HC規(guī)格:25000 units

HindIII規(guī)格:10000 units

HpaII規(guī)格:1000 units

HpaII規(guī)格:5000 units

KpnI規(guī)格:4000 units


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