做轉(zhuǎn)化細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞鋪板大概是zui常見的一個實(shí)驗(yàn)了。但是有很多人不是很得要領(lǐng)，鋪得不是均勻：要么中間密周圍稀，要么周圍密中間禿頂。以下是我的一些技巧，希望可以幫助到大家。
1.一般96孔板我每孔是加100微升細(xì)胞懸液，從孔的左邊靠近底部加入，加完半邊板后，將未加的細(xì)胞懸液混一下再，繼續(xù)加剩余的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手輕輕扶住板的左邊，右手輕輕敲擊板的右邊緣，注意把握力度（我一般輕巧敲三下），太強(qiáng)或次數(shù)太多會導(dǎo)致細(xì)胞集中成堆，將板順時針旋轉(zhuǎn)（逆時針效果不好），依次敲擊剩余三個邊，靜置約5分鐘，放入37度培養(yǎng)箱。
6孔板12孔板或24孔板，我均采用將*個孔加入少量無血清培養(yǎng)基，晃動浸潤整個孔底，然后用移液槍吸至第二孔，同樣方法浸潤孔底，其它孔一次類推，這樣整個孔底都是濕潤的，細(xì)胞懸液會平鋪在整個孔底，加細(xì)胞懸液的時候可以避免加在中間中間細(xì)胞多，而加在周邊晃勻后周邊細(xì)胞多中間少的現(xiàn)象，細(xì)胞分散較均勻，注意加完細(xì)胞懸液后要放工作臺靜置一下。這個方法就是有點(diǎn)慢，但操作熟練了也不慢。也可以采用輕拍的方式，但力度沒有96孔板好掌握，效果沒有96孔板好，所以我放棄改用浸潤孔底的方法。
2. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞懸液加完后，將細(xì)胞培養(yǎng)板抬高，對著燈光，從底部往上看，看細(xì)胞有沒有抱團(tuán)。然后從底部敲擊，使之分散。
3.如果實(shí)驗(yàn)室有平板振蕩器的話，我建議用這個儀器稍振蕩一下，效果不錯，就是振幅小，頻率高的那種。
4.轉(zhuǎn)化細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞要盡量打散，大部分呈單個狀態(tài)。離心后，要充分懸?。∵€有轉(zhuǎn)移到六孔板后，是要晃得！晃的時候不要讓那個細(xì)胞液轉(zhuǎn)圈，不然細(xì)胞就全被帶到中間去了，就會不均勻！
100215-200601    檢查用    100mg    乙羥茶堿
100216-200702    含量測定    100mg    鹽酸安他唑啉
100218-199601    含量測定    50mg    鹽酸美西律
100219-199902    含量測定    50mg    鹽酸酚芐明
100222-200702    鑒別    50mg    鹽酸羅通定
100223-200102    含量測定    50mg    鹽酸維拉帕米
100224-200903    含量測定    100mg    異維A酸
100225-200502    含量測定    100mg    貝諾酯
100226-200404    含量測定    50mg    半乳糖
100227-201001    供UV法含量測定    30mg    醋酸去氧皮質(zhì)酮
100228-199802    含量測定    50mg    醋酸甲萘氫醌
100229－200803    HPLC法含量測定    100mg    富馬酸氯馬斯汀
轉(zhuǎn)化細(xì)胞