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111次腫瘤細胞揭示科學家們利用CRISPR基因編輯技術(shù)證實,干細胞端粒蛋白TPP1突變會抑制干細胞的分裂,從而引發(fā)一種過早衰老疾病——先天性角化不良(dyskeratosiscongenita)。
先天性角化不良患者zui常見的病癥是皮膚異色、指甲萎縮、毛細血管擴張、口腔黏膜白斑,并可惡化成骨髓再生障礙或腫瘤。
這一發(fā)現(xiàn)由密歇根大學分子、細胞和發(fā)育生物學助理教授JayakrishnanNandakumar帶領(lǐng)團隊完成,有望為罕見病的治療提供新的靶點。
Nandakumar團隊使用CRISPR基因編輯技術(shù)處理人類細胞,構(gòu)建出先天性角化不良的病變模型。他們發(fā)現(xiàn),在正常細胞插入突變的TPP1基因,會導致細胞分化異常。當TPP1蛋白發(fā)生突變,端粒酶功能受阻,進而抑制干細胞分化速度,甚至于干細胞分化*停止,zui終導致組織萎縮、過早衰老、骨髓退化、癌癥和死亡。
值得注意的是,研究團隊招募的先天性角化不良患者,有部分患者攜帶這一突變,也有患者TPP1基因正常,但是依然未能幸免。這說明,這一罕見病的致病機制遠遠比我們想的要復雜。
Nandakumar表示,腫瘤細胞解析TPP1突變機制有利于找到正確的治療策略。因為雖然對于先天性角化不良患者而言,TPP1突變抑制干細胞分裂,但是正常的TPP1蛋白卻會為癌變細胞提供分裂的“燃料”。他們推測,糾正患者干細胞的這一異常能夠逆轉(zhuǎn)病癥。
產(chǎn)品名稱: Anti-CK2 規(guī)格: 0.1ml 酪氨酸激酶2抗體
產(chǎn)品名稱: Anti-CK4 規(guī)格: 0.1ml 細胞角蛋白4抗體
產(chǎn)品名稱: Anti-CK5 規(guī)格: 0.1ml 細胞角蛋白5抗體
產(chǎn)品名稱: Anti-CK8 規(guī)格: 0.1ml 細胞角蛋白8抗體
產(chǎn)品名稱: anti-CKLFSF2 規(guī)格: 0.2ml 人類新細胞因子/趨化素樣因子超家族成員2抗體
產(chǎn)品名稱: anti-Clostridium perfringens type D 規(guī)格: 0.2ml 兔抗D型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體
產(chǎn)品名稱: Anti-C-Mer/MERTK 規(guī)格: 0.1ml c-mer原癌基因酪氨酸激酶抗體
腫瘤細胞
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