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培養(yǎng)基的配制實驗原理和實驗步驟

時間:2017-2-23閱讀:5715
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組織培養(yǎng)使用的培養(yǎng)基一般是由合成培養(yǎng)基和小牛血清配制而成。合成培養(yǎng)基有商品出售,它是根據(jù)細胞生長的需要按一定配方制成的粉狀物質(zhì)。其主要成分是氨基酸、維生素、碳水化合物、無機離子和其他輔助物質(zhì)。它的酸堿度和滲透壓與活體內(nèi)細胞外液相似。小牛血清含有一定的營養(yǎng)成分,更重要的是它含有細胞生長所必須得生長因子、激素、貼附因子等,這是合成培養(yǎng)基所無法替代的。此外它還能中和有毒物質(zhì)的毒性。故一般體外培養(yǎng)細胞時要加入一定量的小牛血清(10%-20%)。

實驗步驟

(一) 準備和安裝濾器

在超凈工作臺內(nèi)打開包有清洗滅菌好的過濾器的牛皮紙,并架好。膠管一段接入濾泵再插入待除菌的液體中,出口端膠管伸入到已消毒的瓶子中。用濾泵做正壓過濾,壓力數(shù)字為2。過濾后檢查濾膜是否完好無損。

(二) 合成培養(yǎng)基的配制

1、 取3000ml三蒸水,加入合成培養(yǎng)基干粉,用磁力攪拌一定時間(2-4h)使之充分溶解。

2、 通入適量CO2 或加入6mol/L鹽酸調(diào)pH至6.0左右。

3、 加入一定量的NaHCO3調(diào)節(jié)pH至7.0左右。

4、 加水至zui終體積。

5、 在超凈工作臺中對溶液進行過濾除菌,分裝入250ml或500ml培養(yǎng)瓶中,用翻冒塞塞緊瓶口。

6、 4℃冰箱儲存(可以-20℃儲存)。

(三) 小牛血清的處理

市場上出售的小牛血清一般做了滅菌處理,但在使用前還要做熱滅活處理,即通過加熱的方法破壞補體。

1、 將血清加熱到56℃并保存30min,期間要不時的輕輕搖晃,使受熱均勻,防止沉淀析出;

2、 處理后的血清儲存于4℃;

3、 小牛血清在使用前進行篩選以掌握血清的質(zhì)量。

(四) 生長培養(yǎng)基的配制

除無血清培養(yǎng)之外,各種合成培養(yǎng)基在使用前需要加入一定量的小牛血清和抗生素。

1、培養(yǎng)基分裝成小瓶(100ml-200ml)以便使用,翻冒塞塞緊瓶蓋;

2、按以下比例配制:

基本培養(yǎng)基占80%-90%,小牛血清占10%-20%。

按1%體積分數(shù)加入雙抗貯存液(青霉素+鏈霉素),使用青霉素和鏈霉素的終濃度分別是100U/ml和100μg/ml。

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