ATCC細胞轉染方法不同，對轉染結果影響很大。常見的轉染方法有：

1. 磷酸鈣法：該方法利用磷酸鈣DNA 復合物吸附細胞膜被細胞內(nèi)吞原理得到瞬時或穩(wěn)定轉染結果，操作簡便但重復性差，不可用于原代細胞的轉染。

2. DEAE-右旋糖苷法：帶正電的DEAE-右旋糖苷與核酸帶負電的磷酸骨架相互作用形成的復合物被細胞內(nèi)吞，可用于瞬時轉染，方法相對簡便、結果可重復但對細胞有一定的毒副作用。

3. 電穿孔法：利用高脈沖電壓破壞細胞膜電位，DNA通過膜上形成的小孔導入。穩(wěn)定轉染，瞬時轉染均適用。適用性廣但細胞致死率高，DNA 和細胞用量大， 需根據(jù)不同細胞類型優(yōu)化電穿孔實驗條件。

4. 病毒介導法：通過侵染宿主細胞將外源基因整合到染色體中。適用于穩(wěn)定轉染，可用于難轉染的細胞、原代細胞，體內(nèi)細胞等。

5. 陽離子脂質體法：帶正電的脂質體與核酸帶負電的磷酸基團形成復合物被細胞內(nèi)吞從而形成穩(wěn)定轉染或瞬時性轉。該方法適用性廣，轉染效率高，重復性好，但轉染時需除血清。轉染效果隨細胞類型變化大。

6. 顯微注射法：用顯微操作將DNA 直接注入靶細胞核，適用于穩(wěn)定轉染和瞬時轉染，轉染細胞數(shù)有限，多用于工程改造或轉基因動物的胚胎ATCC細胞。

除上述傳統(tǒng)方法外，近年來上推出了一些陽離子聚合物基因轉染技術，以其適用宿主范圍廣，操作簡便對細胞毒性小，轉染效率高受到研究者們的青睞。其中樹枝狀聚合物（Dendrimers）和聚乙烯亞胺（Polyethylenimine，PEI）的轉染性能*，但樹枝狀聚合物的結構不易于進一步改性，且其合成工藝復雜。聚乙烯亞胺是一種具有較高的陽離子電荷密度的有機大分子，每相隔二個碳個原子，即每“第三個原子都是質子化的氨基氮原子，使得聚合物網(wǎng)絡在任何pH 下都能充當有效的“質子海綿”(proton sponge)體。這種聚陽離子能將各種報告基因轉入各種種屬細胞，其效果好于脂質聚酰胺，經(jīng)進一步的改性后，其轉染性能好于樹枝狀聚合物，而且它的細胞毒性低。大量實驗證明，PEI 是非常有希望的基因治療載體。
人血清白蛋白(HSA)ELISA試劑盒    *    英文名稱：    Human sreum albumin，HSA ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T
人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒     *    英文名稱：    Human thrombospondin 1，TSP-1 ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T
人補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒    進口/分裝    英文名稱：    Human Complement 4，C4 ELISA Kit     規(guī)格:    96T/48T
人補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒     進口/原裝    英文名稱：    Human Complement 3，C3 ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T
人凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒    *    英文名稱：    Human coagulation factor Ⅱ，F(xiàn)Ⅱ ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T
ATCC細胞