DV-90細胞，EB1細胞株的培養(yǎng)和傳代

產(chǎn)品名稱：DV-90細胞

中文名稱：

貨號：DV-90

規(guī)格：1~3*106細胞/25cm2培養(yǎng)瓶

上海蒂科生物 細胞株、血清、培養(yǎng)基、 各種細胞培養(yǎng)相關(guān)試劑，開學(xué)酬賓*中，更多產(chǎn)品，更大優(yōu)惠，敬請??！

復(fù)蘇時，從液氮中取出凍存管，立即置37℃水浴中融化細胞。將細胞直接加入10ml含15％小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液中，置37℃ 5％CO2飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。懸浮細胞待細胞全部沉降后小心吸去上清液，更換新鮮的上述培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)；帖壁細胞則培養(yǎng)2～3實驗。

用于檢測細胞因子的細胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)細胞因子依賴細胞株還有加入適量細胞因子。在37℃ 5％ CO2的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，3～4天傳代一次。

懸浮生長細胞的傳代：

直接直接吸去或離心后吸去培養(yǎng)上清液，用新鮮培養(yǎng)液懸浮細胞，1：3或1：5稀釋細胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

帖壁生長細胞的傳代：

吸去培養(yǎng)液，用PBS洗滌細胞一次，加入消化液，在37℃中消化約3～10分鐘，待細胞開始脫落時，倒去消化液，加入新鮮培養(yǎng)液，懸浮和吹打分散細胞。也可以待細胞*消化脫落，500×g離心5分鐘，去除消化液，用新鮮培養(yǎng)液懸浮細胞。1：3或1：5稀釋細胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。