購買蒂科生物CA46細(xì)胞 注意事項(xiàng)如下：

　　1 收到細(xì)胞后首先觀察CA46細(xì)胞瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們。

　　2 對于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉;如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。

　　3 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和本公司技術(shù)部溝通交流。

　　我們?nèi)娜鉃槟?wù)，提供產(chǎn)品，保障售后服務(wù)，真心把客戶奉為上帝，及時(shí)處理客戶訂單，全程跟蹤貨源，采用誠信快遞運(yùn)輸，認(rèn)真解答客戶疑問，對客戶售后問題，不拖沓，不推卸責(zé)任，認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度。

　　搜索，代號(hào)查詢，CA46細(xì)胞蒂科細(xì)胞庫提供遺傳變異細(xì)胞系、正常組織來源細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、工程細(xì)胞系、干細(xì)胞系，涉及人類，大鼠、小鼠、鳥類、倉鼠、魚類、貓類、狗、牛、貂、豬、恒河猴、長鼻袋鼠AM細(xì)胞; CI細(xì)胞; G1細(xì)胞; HL細(xì)胞; HT細(xì)胞; K1細(xì)胞; L6細(xì)胞; T6細(xì)胞; XC細(xì)胞; 293細(xì)胞; 32D細(xì)胞; 3C8細(xì)胞; 3T3細(xì)胞; 973細(xì)胞; BSA細(xì)胞; BV2細(xì)胞; CD3細(xì)胞; CD4細(xì)胞; CD8細(xì)胞; CHO細(xì)胞; CIK細(xì)胞; CNE細(xì)胞; E14細(xì)胞; FAT細(xì)胞; FLS細(xì)胞; FRO細(xì)胞; G/G細(xì)胞; H69細(xì)胞; Hey細(xì)胞; ID8細(xì)胞; iPS細(xì)胞; Isk細(xì)胞; JAR細(xì)胞; LAX細(xì)胞; M2e細(xì)胞; MCF細(xì)胞; MEF細(xì)胞; RKO細(xì)胞; RPE細(xì)胞; SF9細(xì)胞; U87細(xì)胞; VAL細(xì)胞; WRO細(xì)胞; 293A細(xì)胞; 293T細(xì)胞; 97-H細(xì)胞; A375細(xì)胞; BMSC細(xì)胞; BT-4細(xì)胞; BT-B細(xì)胞等。

　　CA46細(xì)胞 培養(yǎng)常見問題及可能原因的建議解決方案:

　　細(xì)胞生長緩慢

　　1.培養(yǎng)基或血清改變 比較不同培養(yǎng)基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有無差異;通過生長實(shí)驗(yàn)比較新老批次血清有無差異;增大細(xì)胞初始接種密度;使細(xì)胞逐步適應(yīng)新的培養(yǎng)基

　　2.必需生長促進(jìn)成分(如L-谷氨酰胺或生長因子)耗竭、缺乏或分解 去除原培養(yǎng)基，加入新鮮培養(yǎng)基;向培養(yǎng)基中添加生長促進(jìn)成分(如L-谷氨酰胺)

　　3.輕度細(xì)菌或真菌污染 在不添加抗生素的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，如細(xì)胞被污染，滅菌處理后丟棄

　　4.時(shí)間存儲(chǔ)不當(dāng) 血清應(yīng)于-5℃至-20℃下儲(chǔ)存;培養(yǎng)基應(yīng)于2℃~8℃下避光儲(chǔ)存;盡量減少血清和培養(yǎng)基見光時(shí)間

　　5.細(xì)胞初始接種密度低 增大活細(xì)胞接種密度

　　6.細(xì)胞衰老、老化 將老化細(xì)胞丟棄，取用代數(shù)較少的細(xì)胞

　　7.支原體污染 隔離細(xì)胞，檢測是否感染支原體;清洗通風(fēng)廚和培養(yǎng)箱，如細(xì)胞被污染，滅菌處理后丟棄

　　細(xì)胞死亡

　　1.培養(yǎng)箱中無CO2 監(jiān)測培養(yǎng)箱中CO2使用速度以便確定及時(shí)更換氣瓶;經(jīng)常檢測管路連接處是否漏氣;不要頻繁開啟培養(yǎng)箱門

　　2.培養(yǎng)箱內(nèi)溫度有波動(dòng) 監(jiān)測培養(yǎng)箱內(nèi)溫度，及時(shí)校正

　　3.使用抗生素達(dá)到毒性濃度 減少抗生素的用量;使用無血清培養(yǎng)基時(shí)，抗生素濃度應(yīng)降低至1/10

　　4.細(xì)胞復(fù)蘇或凍存時(shí)受到損傷 取用新的細(xì)胞

　　5.培養(yǎng)基的滲透壓不合適 檢查*培養(yǎng)基的滲透壓。大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞可耐受260~350mOsm/kg的滲透壓，加入某些試劑和藥物后會(huì)影響培養(yǎng)基的滲透壓;昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基的滲透壓(340~380mOsm/kg)要高于哺乳動(dòng)物細(xì)胞

　　6.培養(yǎng)基中毒性代謝產(chǎn)物蓄積 去除原培養(yǎng)基，換用新鮮培養(yǎng)基

 CA46細(xì)胞