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蒂科(上海)生物科技有限公司

CA46細胞,人Burkitts淋巴瘤細胞 培養(yǎng)注意事項

時間:2017-1-13閱讀:1922

 購買蒂科生物CA46細胞 注意事項如下:

  1 收到細胞后首先觀察CA46細胞瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。

  2 對于貼壁細胞,若細胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以去掉;如細胞還不貼壁,將細胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。

  3 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和本公司技術(shù)部溝通交流。

  我們?nèi)娜鉃槟?wù),提供產(chǎn)品,保障售后服務(wù),真心把客戶奉為上帝,及時處理客戶訂單,全程跟蹤貨源,采用誠信快遞運輸,認真解答客戶疑問,對客戶售后問題,不拖沓,不推卸責任,認真負責的態(tài)度。

  搜索,代號查詢,CA46細胞蒂科細胞庫提供遺傳變異細胞系、正常組織來源細胞系、腫瘤細胞系、工程細胞系、干細胞系,涉及人類,大鼠、小鼠、鳥類、倉鼠、魚類、貓類、狗、牛、貂、豬、恒河猴、長鼻袋鼠AM細胞; CI細胞; G1細胞; HL細胞; HT細胞; K1細胞; L6細胞; T6細胞; XC細胞; 293細胞; 32D細胞; 3C8細胞; 3T3細胞; 973細胞; BSA細胞; BV2細胞; CD3細胞; CD4細胞; CD8細胞; CHO細胞; CIK細胞; CNE細胞; E14細胞; FAT細胞; FLS細胞; FRO細胞; G/G細胞; H69細胞; Hey細胞; ID8細胞; iPS細胞; Isk細胞; JAR細胞; LAX細胞; M2e細胞; MCF細胞; MEF細胞; RKO細胞; RPE細胞; SF9細胞; U87細胞; VAL細胞; WRO細胞; 293A細胞; 293T細胞; 97-H細胞; A375細胞; BMSC細胞; BT-4細胞; BT-B細胞等。

  CA46細胞 培養(yǎng)常見問題及可能原因的建議解決方案:

  細胞生長緩慢

  1.培養(yǎng)基或血清改變 比較不同培養(yǎng)基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有無差異;通過生長實驗比較新老批次血清有無差異;增大細胞初始接種密度;使細胞逐步適應(yīng)新的培養(yǎng)基

  2.必需生長促進成分(如L-谷氨酰胺或生長因子)耗竭、缺乏或分解 去除原培養(yǎng)基,加入新鮮培養(yǎng)基;向培養(yǎng)基中添加生長促進成分(如L-谷氨酰胺)

  3.輕度細菌或真菌污染 在不添加抗生素的條件下進行培養(yǎng),如細胞被污染,滅菌處理后丟棄

  4.時間存儲不當 血清應(yīng)于-5℃至-20℃下儲存;培養(yǎng)基應(yīng)于2℃~8℃下避光儲存;盡量減少血清和培養(yǎng)基見光時間

  5.細胞初始接種密度低 增大活細胞接種密度

  6.細胞衰老、老化 將老化細胞丟棄,取用代數(shù)較少的細胞

  7.支原體污染 隔離細胞,檢測是否感染支原體;清洗通風廚和培養(yǎng)箱,如細胞被污染,滅菌處理后丟棄

  細胞死亡

  1.培養(yǎng)箱中無CO2 監(jiān)測培養(yǎng)箱中CO2使用速度以便確定及時更換氣瓶;經(jīng)常檢測管路連接處是否漏氣;不要頻繁開啟培養(yǎng)箱門

  2.培養(yǎng)箱內(nèi)溫度有波動 監(jiān)測培養(yǎng)箱內(nèi)溫度,及時校正

  3.使用抗生素達到毒性濃度 減少抗生素的用量;使用無血清培養(yǎng)基時,抗生素濃度應(yīng)降低至1/10

  4.細胞復(fù)蘇或凍存時受到損傷 取用新的細胞

  5.培養(yǎng)基的滲透壓不合適 檢查*培養(yǎng)基的滲透壓。大多數(shù)哺乳動物細胞可耐受260~350mOsm/kg的滲透壓,加入某些試劑和藥物后會影響培養(yǎng)基的滲透壓;昆蟲細胞培養(yǎng)基的滲透壓(340~380mOsm/kg)要高于哺乳動物細胞

  6.培養(yǎng)基中毒性代謝產(chǎn)物蓄積 去除原培養(yǎng)基,換用新鮮培養(yǎng)基

 CA46細胞

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