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BV2細(xì)胞(小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞)培養(yǎng)注意事項(xiàng)

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BV2細(xì)胞(小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞)培養(yǎng)注意事項(xiàng)

細(xì)胞注意事項(xiàng)

 

細(xì)胞名稱(chēng)

BV2(小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞

 

規(guī)格

1x10^6個(gè)細(xì)胞/T25

 

細(xì)胞來(lái)源

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

 

培養(yǎng)基:90%DMEM+10%FBS

 

注意事項(xiàng)

1. 該細(xì)胞對(duì)血清質(zhì)量要求高,推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清。

2. 該細(xì)胞對(duì)外界刺激較為敏感,建議使用新鮮的DMEM高糖培養(yǎng)基,培養(yǎng)基出現(xiàn)發(fā)紫現(xiàn)象時(shí)不再使用且及時(shí)更換新鮮培養(yǎng)基。

3. 該細(xì)胞貼壁不牢,會(huì)有部分細(xì)胞懸浮。換液時(shí)勿用PBS進(jìn)行沖洗,懸浮細(xì)胞過(guò)多時(shí)可離心收集再放回原培養(yǎng)瓶。

4. 該細(xì)胞傳代時(shí)直接在培養(yǎng)瓶中用1mL移液槍對(duì)細(xì)胞進(jìn)行吹打,然后收集吹打下來(lái)的細(xì)胞,若未吹打下來(lái)細(xì)胞較多,可用胰酶消化1-2min,再進(jìn)行吹打,合并細(xì)胞,1000r/min離心5min再棄去上清,加入培養(yǎng)基分至2-4個(gè)新培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。

CCC圖片

圖片2.png

 

蒂科圖片

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