药品包装材料微粒检测仪

药品包装材料微粒检测仪

JC-6A智能微粒检测仪

性能特点：

l  满足2020版《中国药典》可直接检测注射水液、无菌粉末及包装材料（YBB00272004-2015）等标准的不溶性微粒的大小及数量。

l  采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度?？啥晕薜缃庵实募炱分苯蛹觳?。

l  采用进口高压注射用泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。

l  进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。

l  根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统

l  设有药典标准大输液测试，取样体积及测试次数可以任意设定

l  设有药包材测试，取样体积、判定规格及测试次数任意设定

l  设有小容量注射用液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求

l  设有自定义模式，在全通道的粒径范围中任意挑选通道测试，可设大于等于值以及区间值

l  采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性

l  彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大?？赏毕允径嗤ǖ啦馐允?/span>

l  设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷（无需外接键盘）

l  另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，可通过（年/月/日）查询

l  数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求

l  可连接电脑，具有数据传入计算机功能（232转USB数据传输）

l  可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计

l  设有三级密码管理权限

l  单机可设有32位操作员

l  可提供单机版3Q认证文件及资料

仪器参数：

测试范围：1～500μm

通道设置：≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥100μm（根据用户需求可设定通道）

药典通道：≥10μm、≥25μm

药 包 材 通 道：≥5μm、≥10μm、≥25μm、

取样体积范围：0.1-1000ml

最小进样体积：≥0.1ml 以上任意体积

体积  准确度：<±0.5%

计 数 范 围 ：0～9999999 粒

检测微粒浓度：0～10000 粒/ml

相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）

通道 分辨率 ：≥ 95% （≥10μm 通道）

取 样 时 间 ：5ml（<8秒） 100ml（<3分钟）根据需求设定取样时间

准 确 度：规定值±5%以内 

搅拌速度：0～2000 转/分，匀速可调

工作温度：0～40℃

工作电压：AC220V±10%；50Hz；≤90W

仪器尺寸：420*350*470(mm）