上海药品包装气相色谱厂家

复合软包装在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂，如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯

、乙醇、异丙醇等。这些溶剂或多或少地残余在复合包装材料中，若含有较高残留溶剂的包装材料用来包装食品、药品等，

将会危害人们的身体健康，影响食品口味。日前央视经济频道曝光的兰州某塑料彩印公司“毒食品袋"事件就是典型的残留

苯类溶剂严重超标。

对于在复合印刷生产过程中使用了有机溶剂的复合膜，应检测其残留在复合膜中的溶剂量。

我国在1996年6月1日实施的《YY0236药品包装用复合膜通则》和1999年2月1日实施的《GB/T10004耐蒸煮复合膜袋》

对溶剂残留都有规定，要求溶剂总量一般要求小于10mg/m2，但未指明什么溶剂，对在10mg/m2的范围内，可能的各种

溶剂量也未做详细的划分。在2002年修订的我国《YBB0013 2002 药品包装用复合膜、袋通则（试行）》提出苯类溶剂残留量必须小于3mg/m2，国内现在一般都参照此指标。

欧美发达国家对卫生性能要求较高，一般要求复合膜溶剂总量小于2mg/m2。一些国家谱遍要求总溶剂残留量低于5mg/m2并标明某种溶剂的残留量。例如，某跨国食品集团要求其包装袋中乙酸乙酯残留量<2mg/m2，甲苯残留量<1mg/m2。

溶剂残留量的检测一般采用氢火焰离子检测型气相色谱仪。那么，作为塑料包装生产厂家，需要配备什么样的气相色谱设备呢？

根据对部分厂家的调查，气相色谱应该含以下配置：

主机，含FID（氢火焰离子）、TCD（热导）两个检测器，精度要高。（GC-2060能达到此要求）

工作站（含软件、电脑、打印机）

苯系专用色谱柱

参比柱

水分专用色谱柱（可选）

氮气、氢气、空气气源

这种配置的气相色谱，不但能够测定包装中的溶剂残留，还可以测定使用溶剂的纯度和水分含量，为生产食品、药品包装的仪器。

检测溶剂残留时采用氮气做载气，温度控制在70～90℃。检测室的温度控制在90～150℃。推荐条件如下：

•        色谱柱：10% 聚乙二醇20u，有机提体401，2m不锈钢柱

•        载气：氮气

•        燃气：氢气

•        助燃气：空气

•        柱箱温度：70℃～90℃

•        检测室温度：约120℃

•        气化室温度：约150℃

按生产实际使用的溶剂取各标准溶剂样品，分别取0.5μl、1μl、2μl、3μl、4μl样品，换算成质量。将样品分别注入用橡胶塞密封好、已在约80℃条件下预热过洁净的、约500ml三角烧瓶中，送入（80±2）℃的烘箱中加热30min后，迅速地用已在约80℃预热好的进样器取1ml瓶中气体，注入色谱仪中进行测定，以其峰总面积和对应的样品质量为坐标绘出标准曲线。

裁取0.2m2所测样品，将其迅速裁成约10mm×30mm的碎片，放入洁净的已在约80℃条件下预热过的500ml三角烧瓶中，用橡胶塞密封好后和进样器一起送人（80±2）℃烘箱中，加热30min后，迅速用预热好的进样器取1ml瓶中气体注入色谱仪中进行测定，以其峰总面积值在标准曲线上查出对应的溶剂的残留量，试验结果以mg/m2表示。具体测试方法可参照《YBB00312004包装材料溶剂残留量测定法（试行）》

复合膜中溶剂残余量的大小与所使用的溶剂种类、含水量，所使用的薄膜基材的性质，粘合剂的性质。油墨的印刷面积以及烘干的温度、风量、生产速度等都有关。目前，毒性较大的溶剂（如苯类）对人体危害很大，故目前印刷油墨和涂料有向无苯化、水性化以及无溶剂化转化的趋势，而粘合剂又有由脂溶性（用脂类溶剂）粘合剂向醇溶性粘合剂、水溶性粘合剂和无溶剂粘合剂等过度。如何在现有条件下减少复合软包装中的溶剂残留量，需要行业内有识之士献计献策。

序号产品名称产品规格单位数量

1气相色谱仪GC9800FJ（程升＋FID＋SPL）包1.0

2色谱工作站N2000  （外置式，双通道）包1.0

3毛细管色谱柱Wondacap　　30m*0.25mm*0.25um支1.0

4空气发生器HV-3 （3000ml/min）台1.0

5氢气发生器SPE-300（300ml/min）台1.0

6氮气减压阀YQD-07只1.0

7氮气钢瓶40升（瓶＋气）瓶1.0

8微量注射器1000ul支10.0

　气相进样垫GC9600专用　　T型只100.0

9样品瓶20ml（瓶＋盖＋垫）只100.0

10手动封盖器　只1.0

11标样分析纯试剂（标准要求）瓶1.0

12电子分析天平TP-214（210g-0.1mg）台1.0

13数显恒温水浴锅HH-4台1.0

14电热鼓风干燥箱202（A）（350×450×450）台1.0

上海药品包装气相色谱厂家