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西安齊岳生物科技有限公司

多肽RGD修飾碲化鎘CdTe量子點(diǎn)RGD-CdTeRQDs-齊岳

時(shí)間:2022-3-22閱讀:275
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多肽RGD修飾碲化鎘CdTe量子點(diǎn)RGD-CdTeRQDs-齊岳

我們制備RGD)與核糖核酸(RNase A)修飾的碲化鎘(CdTe)量子點(diǎn)(quantum?。洌铮?,QDs)的納米探針,利用微波加熱方法得到核糖核酸修飾的碲化鎘量子點(diǎn)(CdTeRQDs),再化學(xué)鍵合偶聯(lián)RGD多肽得到RGD-CdTeRQDs納米探針,通過透射電鏡、粉末晶體衍射、熒光光譜儀和紫外吸收光譜儀檢測(cè)其相應(yīng)物理和光學(xué)表征。

核糖核酸(RNaseA)修飾碲化鎘(CdTe)量子點(diǎn)

RNaseA--CdTe量子點(diǎn)的制備:按照YifeiKong報(bào)道的方法,CdCl和RNaseA溶于純水中,用1mol/LNaOH調(diào)節(jié)溶液的pH值至10左右。在劇烈的攪拌和氮?dú)獗Wo(hù)下,注人新鮮制備的NaHTe溶液,形成CdTe單體。其中[Cd]=1mmol/L,[RNaseA]=2。4mmolL,[Te]=0。125mmol/L。在100C微波輻射下加熱1min,自然冷卻到50C得到大發(fā)射波長(zhǎng)520nm的CdTe量子點(diǎn)溶液。

RGD-CdTeRQDs納米探針的制備:將50μlRNaseA-CdTe量子點(diǎn)溶液、10μl0.1mol/LEDC和5μl0.01mol/LSulfo--NHS溶液加入到350μl磷酸鹽緩沖液(PBS)(pH8.4)中,15min后,加入40μlRGD多肽溶液(5g/L),振蕩2h后,用10000KD的濾離心管,10000xg離心過濾10min,純化得到樣品RGD-CdTeRODs。

一、RGD-CdTeRQDs的電鏡表征由于RGD和RNaseA屬于有機(jī)分子,在高分辨透射電鏡(HR-TEM)高電壓的環(huán)境易碳化,同時(shí)RGD-CdTeRQDs的HR-TEM圖像(圖1、2)中可以見到修飾后的CdTe量子點(diǎn)顆粒呈類球形,尺寸分布較為均一。同時(shí)也顯示,CdTe量子點(diǎn)具有很好的晶體結(jié)構(gòu)和清晰的晶格條紋。通過X線衍射(XRD)可以觀察到所制備的CdTe量子點(diǎn)在25°左右有一個(gè)強(qiáng)峰;在45°有一個(gè)雙肩峰,表明所制備的納米CdTe晶體結(jié)構(gòu)為立方閃鋅礦結(jié)構(gòu)。

二、RGD-CdTeRQDs的光譜表征

紫外吸收譜中,CdTeRQDs和RGD-CdTeRQDs并無(wú)差異,都在480nm有一個(gè)較的紫外吸收肩峰(圖3)。進(jìn)一步熒光發(fā)射光譜結(jié)果表明,在波長(zhǎng)為400nm的激發(fā)光照射下CdTeRQDs和RGD-CdTeRQDs在539nm處都出現(xiàn)的發(fā)射峰(圖4),說明RGD的偶聯(lián)并沒有影響CdTeRQDs而出現(xiàn)發(fā)射峰偏移的情況,所制備的RGD-CdTeRQDs具有很好的熒光信號(hào)穩(wěn)定性,可以作為進(jìn)一一步細(xì)胞成像的分子探針。



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硫化鎢(WS_2)量子點(diǎn)負(fù)載氯氧鉍(BiOCl)納米片

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廠家:西安齊岳生物科技有限公司

以上資料來(lái)自小編axc,2022.03.18

以上文中提到的產(chǎn)品用于科研,不能用于人體。



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