鈣鈦礦錳氧化物磁制冷材料/Ru改性(類(lèi))鈣鈦礦金屬氧化物

鈣鈦礦錳氧化物磁制冷材料/Ru改性(類(lèi))鈣鈦礦金屬氧化物

磁制冷是利用固體磁性材料的磁熱效應(yīng)來(lái)制冷的目的。磁卡效應(yīng)(ＭａｇｎｅｔｏｃａｌｏｒｉｃＥｆｆｅｃｔ,ＭＣＥ)是指當(dāng)分別對(duì)磁性材料等溫磁化和退磁時(shí)該材料相應(yīng)地放熱和吸熱的一種現(xiàn)象。對(duì)于鈣鈦礦氧化物磁制冷材料,利用振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)或?qū)Я孔痈缮鎯x測(cè)量其等溫磁化Ｍ＿Ｈ曲線或等磁場(chǎng)下的Ｍ＿Ｔ曲線,計(jì)算樣品在Ｔｃ溫度下的磁熵變(即較大磁熵變),以此判斷該材料作為磁制冷工質(zhì)的可行性[13]。如果Ａ位被離子半徑更小的離子或Ｂ位被離子半徑更大的離子取代,那么取代的結(jié)果使容差因子減小,晶格收縮,鐵磁耦合變小,從而使磁熵變減小。Ｓｚｅｗｃｚｙｋ等[14]、陳偉等[15]以ＬａＭｎＯ3為基質(zhì)材料用Ｃａ、Ｋ、Ｓｒ、Ｔｉ為摻雜離子詳盡研究了不同磁場(chǎng)下?lián)诫s后ＬａＭｎＯ3的較大磁熵變,然而實(shí)驗(yàn)結(jié)果不甚。目前實(shí)驗(yàn)室合成磁制冷材料的居里溫度或高于室溫,或低于室溫,均不適合作為室溫磁制冷材料。       

因此,改進(jìn)稀土鈣鈦礦材料的合成工藝及優(yōu)化摻雜等參數(shù),將現(xiàn)有的稀土錳鈣鈦礦復(fù)合,研究ＮｂＦｅＢ等永磁體產(chǎn)生的中低磁場(chǎng)在室溫附近獲得較大磁熵變,以期獲得在室溫附近中低磁場(chǎng)較大磁熵變的磁制冷材料。該系列材料在室溫磁冰箱等方面有廣闊的應(yīng)用前景,有望推動(dòng)制冷領(lǐng)域的革命。  

 多功能導(dǎo)電陶瓷材料

以鈣鈦礦氧化物制備的導(dǎo)電陶瓷具有化學(xué)性能穩(wěn)定、、等特點(diǎn),具有的導(dǎo)電性和高溫ＰＴＣ效應(yīng)(ｐｏｓｉｔｉｖｅｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ),即在某些陶瓷材料中加入微量的稀土元素,其室溫電阻率會(huì)下降而成為半導(dǎo)體陶瓷,當(dāng)溫度上升到它的居里溫度Ｔｃ時(shí)其電阻率急劇上升,ＢａＰｂＯ3是一種多功能導(dǎo)電陶瓷,的導(dǎo)電性可做成薄膜和復(fù)合材料;其高溫ＰＴＣ效應(yīng)可做成大功率、高溫發(fā)熱體和電流控制元件及高溫傳感器等,用作Ｃｒ2Ｏ3基的陶瓷濕度傳感器電有的綜合性能。Ｃｈａｎｇ[16]從動(dòng)力學(xué)角度研究了ＢａＰｂＯ3的反應(yīng)機(jī)理,試圖降低溫度來(lái)制備ＢａＰｂＯ3化合物,但不。Ｙａｍａｎａｋａ[17]次使用共沉淀法制得了該化合物同時(shí)降低了合成溫度,獲得了分布均勻的粉末。Ｗａｎｇ[18]利用該法在700℃下制得了ＢａＰｂＯ3化合物薄膜。ＢａＰｂＯ3是電子導(dǎo)電的多功能導(dǎo)電陶瓷,Ｋｕｎｄａｌｉｙａ等[19]利用穆斯鮑爾譜中子衍射研究多晶態(tài)鈣鈦礦化合物的磁電阻現(xiàn)象,結(jié)果表明,與未摻雜Ｆｅ樣品相比,Ｌａ0.67Ｃａ0.33Ｍｎ0.9Ｆｅ0.1Ｏ3具有巨磁電阻效應(yīng),在40ｋＯｅ的應(yīng)用磁場(chǎng)和50～80Ｋ下該化合物的巨磁率為98%。Ｘｕ等[13]實(shí)驗(yàn)合成了Ｌａ0.67Ｃａ0.33ＭｎＯ3、Ｌａ0.67Ｓｒ0.33ＭｎＯ3、Ｌａ0.67Ｂａ0.33ＭｎＯ3錳類(lèi)鈣鈦礦的巨磁材料,從磁化數(shù)據(jù)獲知在居里溫度附近產(chǎn)生的熵變,而且這些樣品焓變均發(fā)生在它們的相變溫度附近。Ｈｕ等[20]對(duì)(Ｌａ1-ｘＣａｘ)[(Ｆｅ0.5Ｎｂ0.5)1-ｙＺｒｙ]Ｏ3(ｘ=0.4,0.6;ｙ=0.05,0.1)在微波頻率下進(jìn)行了微波介電性研究,Ｚｒ4+被Ｆｅ3+或Ｎｂ5+在Ｂ位取代后,對(duì)介電常數(shù)ε影響不大,但共振頻率的溫度系數(shù)ｔｆ近似為零(ｘ=0.55,ｙ=0.1),實(shí)驗(yàn)條件下獲得介電常數(shù)ε為85.3。       

目前存在主要問(wèn)題是化合物合成重復(fù)性差、鉛易氧化揮發(fā),難保持材料的化學(xué)計(jì)量平衡等因素,因此,研究新制備工藝、優(yōu)化離子摻雜和燒結(jié)溫度等條件,從而合成性能穩(wěn)定、導(dǎo)電性好的功能陶瓷材料。

氧分離膜與氣敏材料

鈣鈦礦型復(fù)合氧化物因其電子和氧離子導(dǎo)電性對(duì)氧有的吸附和脫附性能。高溫下,當(dāng)膜兩側(cè)存在氧濃度梯度時(shí),外接電路可以選擇氧。固體電解質(zhì)作為透氧膜材料時(shí),使用具有催化活性的電極(如Ｐｔ或混合導(dǎo)電體)以促使氧的吸附和脫附,該反應(yīng)只有在氣相—電極—電解質(zhì)三相界面上才能進(jìn)行,而對(duì)于Ｌａ1-ｘＳｒｘＦｅ1-ｙＣｏｙＯ3材料,反應(yīng)能在整個(gè)界面上進(jìn)行。高溫下這類(lèi)材料是電子或電子空穴和氧離子的混合導(dǎo)體,金屬離子Ｓｒ2+的摻雜導(dǎo)致空穴和氧空位的出現(xiàn),其協(xié)同作用可實(shí)現(xiàn)對(duì)氧氣的選擇透過(guò)性,且隨著Ｓｒ和Ｃｏ含量的增加而增加。由于是通過(guò)氧空穴機(jī)理來(lái)傳導(dǎo)氧,制備的膜對(duì)Ｏ2有的選擇性,可以用于氧氣的分離、純化和涉氧反應(yīng)。因此,具有混合導(dǎo)電性的鈣鈦礦型復(fù)合氧化物Ｌａ1-ｘＳｒｘＦｅ1-ｙＣｏｙＯ3可望成為一種的氧分離膜介質(zhì)材料[21]。葛秀濤等[22]采用溶膠凝膠法在800℃下熱處理2ｈ制得鈣鈦礦氧化物ＹＦｅＯ3微粉,呈ｐ型導(dǎo)電行為,用在350℃下焙燒2ｈ和800℃焙燒3ｈ所得細(xì)微粉制作的元件對(duì)Ｃ2Ｈ5ＯＨ有較高的靈敏度和的選擇性,257℃下對(duì)4.5×10-5ｍｏｌ.ｄｍ3Ｃ2Ｈ5ＯＨ的靈敏度是相同濃度干擾氣體汽油的7倍以上,它有望成為一類(lèi)酒敏傳感器。鈦酸鍶(ＳｒＴｉＯ3)是鈣鈦礦氧化物體,被用于生長(zhǎng)高溫導(dǎo)薄膜的襯底,作為高電容率材料在晶格和下一代大規(guī)模集成器件中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。崔大復(fù)等[23]研究了摻雜Ｓｂ的ＳｒＴｉＯ3透明導(dǎo)電薄膜,用紫外脈沖激光淀積法在ＳｒＴｉＯ3襯底上制備了鈣鈦礦型氧化物ＳｒＴｉ1-ｘＳｂｘＯ3(ｘ=0.05,0.10,0.15,0.20)薄膜,結(jié)果表明,可見(jiàn)光波段薄膜的透過(guò)率大于90%,當(dāng)Ｓｂ摻雜ｘ=0.05時(shí),薄膜具有的導(dǎo)電性。侯峰等[24]進(jìn)行了ＬａＮｉＯ3納米陶瓷薄膜的制備,并制成了氧敏傳感器,實(shí)驗(yàn)測(cè)試了ＬａＮｉＯ3的響應(yīng)速率,發(fā)現(xiàn)摻雜Ｃｅ后從還原氣氛到氧化氣氛和從氧化氣氛到還原氣氛的響應(yīng)時(shí)間縮短為2ｓ。Ｔｏａｎ等[25]用反鐵磁鈣鈦礦氧化物ＬａＦｅＯ3膜在270℃和420℃溫度和不同ＣＯ、ＣＨ4和ＮＯ2濃度下進(jìn)行了氣敏性研究,用兩種感應(yīng)膜測(cè)試了不同的混合物ＣＯ和ＣＨ4,用Ａｕ和Ｐｔ作電極測(cè)量了納米膜ＬａＦｅＯ3的響應(yīng)時(shí)間,實(shí)驗(yàn)對(duì)ＣＯ和ＣＨ4可測(cè)到的10×10-6數(shù)量級(jí),而對(duì)ＮＯ和ＮＯ2可達(dá)1×10-6以下的度,有望成為煤礦上可燃?xì)怏w的氣敏傳感器。膜Ｌａ0.7Ｓｒ0.3Ｇａ0.6Ｆｅ0.4Ｏ3-δ的透氧率遠(yuǎn)低于商業(yè)氣體分離膜,但涂上Ｌａ0.6Ｓｒ0.4ＣｏＯ3-δ后,透氧量增加,是不涂樣品的2～6倍,涂層的多孔性對(duì)透氧量影響很大[26]。       

鈣鈦礦氧化物透氧膜材料的選擇應(yīng)滿足下述條件:(1)透氧量是決定透氧膜具有應(yīng)用價(jià)值與否的關(guān)鍵,透氧量大于1.0ｍＬ.ｃｍ2才有應(yīng)用價(jià)值;(2)透氧膜材料應(yīng)具有較強(qiáng)的抗氣體侵蝕能力,實(shí)際環(huán)境中保持結(jié)構(gòu)和化學(xué)穩(wěn)定性;(3)透氧膜應(yīng)具有高的機(jī)械強(qiáng)度。目前存在的問(wèn)題是,實(shí)際應(yīng)用中透氧量降低和膜組件破裂致使反應(yīng)器報(bào)廢損壞。今后的研究應(yīng)集中在研究合成新氣敏材料以氣敏性、選擇性和傳感器的穩(wěn)定性,設(shè)計(jì)的合成工藝以降低其成本,同時(shí)其性、性和再現(xiàn)性。  

上述產(chǎn)品齊岳生物均可供應(yīng)，用于科研！

小編：wyf 02.26