一、適用范圍
適用于食品中炔苯酰草胺的檢測(cè)。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用番茄、鱈魚(yú)、蜂蜜）
參考標(biāo)準(zhǔn)《GB 23200.67-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中炔苯酰草胺殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》
二、提取步驟
精que稱(chēng)取樣品（番茄、鱈魚(yú)、蜂蜜5g）置于50mL的螺口尖底離心管
1）加入5mL水，加入20mL正己烷飽和乙腈，均質(zhì)器提取3min（蜂蜜只需加水5mL和正己烷飽和乙腈20mL劇烈振蕩3min），再加入2.5g氯化鈉，振蕩混勻，超聲10min，3000rpm下離心10min，移取上清液5mL至50mL比色管中；
2）上清液中加入10mL乙腈飽和正己烷，振蕩1min，靜置5min，棄去上層正己烷層，再次向下層加入10mL乙腈飽和正己烷，振蕩1min，靜止5min，棄去上層正己烷層，將下層乙腈相置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中，40°旋蒸至1mL待凈化。
三、SPE凈化步驟
SPE柱：月旭Welchrom® PSA，規(guī)格：500mg/3mL；
活化：丙酮-正己烷（3:7）活化，棄去；
上樣：待凈化液全部上樣，控制流速，不宜過(guò)快，收集于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中；
洗脫：精q移取10mL丙酮-正己烷（3:7）洗脫，抽干并收集于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中；
復(fù)溶：將收集液體于40℃水浴旋蒸至干，用丙酮-正己烷(3:7)定容至1mL，經(jīng)0.22μm有機(jī)濾頭，供氣相檢測(cè)。
四、色譜條件
4.1氣相色譜條件
色譜柱：WM-5MS 30m*0.25mm，0.25μm；
進(jìn)樣口溫度：250℃；
升溫程序：初始溫度為70℃，保持2min；以25℃/min升溫至150℃，保持2min；再以3℃/min升溫至200℃，后以8℃/min升溫至280℃，保持10min；
載氣：高純氦氣（純度>99.999%）；
進(jìn)樣方式：不分流進(jìn)樣；
恒流模式：1mL/min；
進(jìn)樣量：1μL。
4.2質(zhì)譜條件
電離方式：電子轟擊電離源（EI）；
電離能量：70eV；
傳輸線溫度：280℃；
離子源溫度：230℃；
四極桿溫度：150℃；
監(jiān)測(cè)方式：選擇離子掃描（SIM）；
選擇監(jiān)測(cè)離子（m/z）：定量 173 定性 175、145、255；
溶劑延遲：4.0min。
五、色譜圖或者加標(biāo)回收率結(jié)果
六、相關(guān)產(chǎn)品信息
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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