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當前位置:上海書吉生物科技有限公司>>生命科學>>細胞生物學>> PC11515-100mgD-LUCIFERIN SODIUM SALT

D-LUCIFERIN SODIUM SALT

參  考  價:380 - 22000
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

    PC11515-100mg

  • 品牌

    派萃

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

100mg 380元 20瓶可售

1g 2080元 5瓶可售

5g 6680元 3瓶可售

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更新時間:2025-06-04 08:55:54瀏覽次數(shù):487次

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CAS 103404-75-7 純度 99%
分子量 302.3 分子式 C11H7N2NaO3S2
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mg,1g,5g,25g,
貨號 PC11515 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 常用于體外研究,包括熒光素酶和ATP水平分析;報告基因分析;高通量測序和各種污染
D-LUCIFERIN SODIUM SALT也常用于體外研究,包括熒光素酶和ATP水平分析;報告基因分析;高通量測序和各種污染檢測。

D-LUCIFERIN SODIUM SALT

基本特性:

  1)CAS NO:103404-75-7

  2)化學名:(S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid sodium salt; D-Luciferin firefly, sodium salt monohydrate;

  3)分子式:NaC11H7N2O3S2· H2O

  4)分子量:320.32 g/mol

  5)純度:>99% (HPLC),分子生物學級(超純)

  6)外觀:淺黃色至黃色粉末

  7)溶解性:溶于水(高達100 mg/ml)

使用方法:

  1.體外生物發(fā)光檢測

  1)  儲存液制備用蒸餾水溶解D-LUCIFERIN SODIUM SALT,配制成15mg/ml的儲存液(100×),混勻后立即使用或分裝于-20℃或-80℃凍存,避免反復凍融。建議使用的工作液濃度為150µg/ml(相當于468µM)。

  2)  熒光素酶反應緩沖液制備配方【1×,參考Yuichi Oba, et al., 2003】:100mM Tris-HCl(pH 7.8),5mM MgCl2,250µM CoA,150µM ATP。具體緩沖液組成可參考其他文獻資料來調(diào)整。按照以上配方制備熒光素酶反應緩沖液(2×)。

  3)  收集細胞裂解上清(熒光素酶表達)根據(jù)需要檢測的細胞類型,選擇合適的裂解液進行細胞裂解,離心收集上清后續(xù)檢測待用。

  4)  螢火蟲熒光信號檢測

  【1】:螢火蟲熒光信號的檢測方法大體上取決于冷光測定儀(luminometer)類型(是手動型熒光計、單管注射型或者酶標板讀數(shù)型熒光計)。根據(jù)特定發(fā)光測定儀,來考慮注射用量和程序設置。

  【2】:需設置不含熒光素酶的孔(用作陰性對照),以測定背景熒光。例:注射式冷光測定儀(injectible luminometer,單樣或微孔板,200µl終體積)

    a)吸取100µl熒光素酶反應緩沖液(2×)到一干凈的冷光測定儀比色皿或96孔板的各孔(最好使用全白平底的96孔板);

    b)吸取50~98µl裂解上清到皿或孔內(nèi);

    c)如果有需要,用水來補足使得總體積到198µl;

    d)設置程序注射2µl熒光素儲存液(使工作濃度150µg/ml),程序:2~5秒延遲(delay),之后10s測定。

2.活體成像分析

 1)用無菌的PBS(w/o Mg2+)或者DPBS(w/o Mg2+)配制D-熒光素(鈉鹽)工作液(15mg/ml),0.2µm濾膜過濾除菌。混勻后立即使用或分裝于-20℃或-80℃凍存,避免反復凍融。一旦使用,放到4℃解凍,保持冰冷且避光。

 2)注射量取決于注射方式,具體如下:注射方式劑量靜脈注射(25-27 gauge針頭)按10µl/g體重濃度,加入相應體積的15mg/ml熒光素工作液                      腹腔注射(25-27 gauge針頭)按10µl/g體重濃度,加入相應體積的15mg/ml熒光素工作液肌肉注射(27 gauge針頭)50µl,濃度為1-2mg/ml熒光素工作液鼻內(nèi)注射(pipette)50µl,濃度為3mg/ml熒光素工作液3)注射入體內(nèi)10-20 min(待光信號達到較好的穩(wěn)定平臺期),再進行成像分析。注:建議對每只動物模型都需要建立熒光素酶動力學曲線,從而確定最高信號檢測時間和信號平臺期。

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