供货周期 |
现货 |
应用领域 |
生物产业,制药/生物制药 |
十二烷基硫酸钠药用级辅料用途CDE备案1,表面活性剂,去污,发泡,润湿剂等2,比较低级的离子对试剂,在要求不高时,比庚烷,戊烷磺酸钠价格便宜3,作为原料,材料的改性4,毛细管电泳分析,添加剂,一般配成摩尔溶液使用5,其他分析方法也会用到,如流动柱分析
十二烷基硫酸钠药用级辅料用途CDE备案
十二烷基硫酸钠具有良好的乳化性、起泡性、水溶性、可生物降解、耐碱、耐硬水,并且在较宽pH值的水溶液中的稳定性和易于合成、价格低廉等特点,一直被广泛地应用于化妆品、洗涤剂、纺织 、造纸、润滑以及制药、建材、化工、采油等工业,还可应用于正负离子表面活性剂复配体系的性质、胶团催化、分子有序组合体等基础研究方面
十二烷基硫酸钠药用级辅料用途CDE备案
1,表面活性剂,去污,发泡,润湿剂等2,比较低级的离子对试剂,在要求不高时,比庚烷,戊烷磺酸钠价格便宜3,作为原料,材料的改性4,毛细管电泳分析,添加剂,一般配成摩尔溶液使用5,其他分析方法也会用到,如流动柱分析
【检查】 碱度 取本品1.0g,加水100ml溶解后,加酚红指示液2滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定。消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得过0.5ml?! ÷然朴肓蛩崮啤÷然啤∪”酒吩?g,精密称定,加水50ml使溶解,加稀硝酸中和(调节pH值至6.5~10.5),加铬酸钾指示液2ml,(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。 硫酸钠 取本品约1g,精密称定,加水10ml溶解后,加乙醇100ml,加热至近沸2小时,趁热滤过,滤渣用煮沸的乙醇100ml洗涤后,再加水150ml溶解,并洗涤容器,水溶液加盐酸10ml加热至沸,加25%氯化钡溶液10ml,放置过夜,滤过,滤渣用水洗至不再显氯化物的反应,并在500~600℃炽灼至恒重,每1mg残渣相当于0.6086mg的Na2SO4?! ÷然朴肓蛩崮频淖芰坎坏霉?.0%?! 「稍锸е亍∪”酒?,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)?! ∥歹セ肌∪”酒吩?0g,精密称定,加水100ml溶解后,加乙醇100ml,用正己烷提取3次,每次50ml,必要时加氯化钠以助分层,合并正己烷层,用水洗涤3次,每次50ml,再用脱水,滤过,滤液在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分钟,放冷,称重。遗留残渣重量百分比即为未酯化醇含量,不得过4.0%?! ≈亟鹗簟∪”酒?.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。 脂肪醇组成 取本品1.0g,置250ml圆底烧瓶中,加水30ml溶解后,加盐酸10ml,缓缓加热回流90分钟,放冷,用少量,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,以5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为80℃,维持5分钟,以每分钟10℃的速率升温至180℃,维持6分钟,再以每分钟10℃的速率升温至280℃,维持5分钟,进样口温度为270℃,检测器温度为300℃。分别精密称取癸醇、十二醇与十四醇适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中各约含20μg的混合溶液作为系统适用性试验溶液,取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,各色谱峰的理论板数均不低于20000,分离度均应符合要求。取供试品溶液1μl注入气相色谱仪,记录色谱图。按峰面积归一化法计算,含十二醇不得少于70%,十二醇与十四醇的总量不得少于95%。