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南京信帆生物技術(shù)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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研究分析卡麥角林

時(shí)間:2021/2/2閱讀:1390
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研究分析卡麥角林

研究證實(shí),卡麥角林可與人血漿蛋白適度結(jié)合而不依賴于濃度的多少(結(jié)合率約為40%)。同時(shí)給予一些與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物可能會(huì)影響其在體內(nèi)的分布??溄橇值慕^-對(duì)生物利用度目前尚不清楚。但大部分的卡麥角林通常會(huì)經(jīng)人體肝臟代謝排除,其原理主要是通過(guò)尿素部分酰基尿素鍵經(jīng)水解作用分解。迄今已鑒定的主要代謝物均無(wú)治療效應(yīng)。其給藥的有效成分均已經(jīng)過(guò)首過(guò)效應(yīng),且經(jīng)腎臟排泄的藥物原形亦低于4%。研究人員估計(jì)卡麥角林從健康人尿中的消除半衰期約為63~109小時(shí)。研究表明,有輕、中度腎損壞和肝損害,與食物同服,以及同時(shí)使用左旋多巴和司來(lái)吉米等抗帕金森病藥物,均不會(huì)對(duì)卡麥角林的藥動(dòng)學(xué)產(chǎn)生影響。

對(duì)此,DelDottoP等人強(qiáng)調(diào)指出,鑒于卡麥角林所具有的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì),上將其用于帕金森病患者的治療時(shí)每日只需給藥一次,而高催乳素血癥病人的用藥劑量則為每周給藥兩次,這是此藥在治療順應(yīng)性和控制癥狀方面優(yōu)于其他多巴胺能藥物的優(yōu)點(diǎn)所在。

意大利Pisa大學(xué)神經(jīng)科學(xué)系DelDottoP等人近日?qǐng)?bào)道,卡麥角林(cabergoline)作為一種合成的多巴胺受體激動(dòng)劑可對(duì)D2受體產(chǎn)生高度親和性,因此可被用于早期和晚期帕金森病和高催乳素血癥的治療?;颊咴诜每溄橇炙幬锖蟮?~3小時(shí)內(nèi)便可達(dá)到血漿濃度峰值。當(dāng)健康成人志愿者和帕金森病患者采用卡麥角林治療的劑量在0.5~7毫克時(shí),其藥物代謝動(dòng)力學(xué)呈線性改變。

 

 

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