非極性大孔吸附樹(shù)脂；型號(hào)D101 XAD-2 D3520 XAD7HP D4006 XAD1600 NKA XAD-3 H103 XAD761 D4020 XAD1180 S-8 HP-20 XAD16 X-5 NKA-9 ADS-5 ADS-17 ADS-8 以AB-8大孔吸附樹(shù)脂為分離介質(zhì),研究提取連翹有效成分的工藝條件,提取劑濃度為80%,回流4次,回流溫度92℃時(shí),提取率高(連翹苷3.988%,蘆丁2.452%,連翹脂苷6.122%);改變提取劑的pH值可導(dǎo)致連翹苷轉(zhuǎn)變?yōu)檫B翹次生苷;好的上樣流速為2BV/h,洗脫流速為3BV/h,連翹苷的洗脫劑濃度為50%乙醇(純度達(dá)95%),蘆丁和連翹脂苷洗脫劑濃度為30%乙醇(純度達(dá)93%)。  天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司技術(shù)宣傳部；大孔吸附樹(shù)脂層析法及鹽析結(jié)晶法精制純化硫酸依替米星起始物料—慶大霉素C1a成品(HPLC純度91%～93%),從而減少由起始物料引入依替米星雜質(zhì)的水平。非極性大孔吸附樹(shù)脂;方法 以慶大霉素C1a吸附量和慶大霉素C1a純度為指標(biāo),考察大孔吸附樹(shù)脂純化慶大霉素C1a的吸附性能和洗脫參數(shù);以鹽析后慶大霉素C1a樣品純度和鹽析收率為指標(biāo),考察鹽析工藝溫度、溶劑、酸的添加量及酸的種類。