氣相色譜儀檢定用大孔吸附樹(shù)脂；化驗(yàn)室分析樹(shù)脂，大孔網(wǎng)狀樹(shù)脂，分離純化樹(shù)脂，大孔吸附樹(shù)脂對(duì)蟲(chóng)草素的解吸附率并聯(lián)用KB-2微球柱層析法選出一種簡(jiǎn)單快捷分離純化蛹蟲(chóng)草(Cordyceps militaris)培養(yǎng)基中蟲(chóng)草素的制備工藝。經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂吸附后,再用體積分?jǐn)?shù)30%的乙醇解吸附,蟲(chóng)草素純度從原料中的0.4%達(dá)到了10.53%;聯(lián)用KB-2微球柱層析法分離蟲(chóng)草素,可將純度提升至66.94%,其化后的參數(shù)為:上樣流速1.0 mL/min,上樣濃度0.5 mg/mL,用300 mL(2VB)水和體積分?jǐn)?shù)10%的乙醇450 mL(3VB)除雜,30%乙醇1500 mL(10VB)洗脫得到蟲(chóng)草素。大孔吸附樹(shù)脂分離純化棘白霉素B母核（ECBN）的工藝條件。以大孔吸附樹(shù)脂D303為脫色樹(shù)脂、吸附樹(shù)脂,將ECBN濾液pH值調(diào)至5.5進(jìn)行吸附,吸附量為14 512μg·mL-1;再以5%乙醇水溶液為解吸劑解吸,解吸率為91.8%;經(jīng)納濾濃縮、脫炭、結(jié)晶、真空干燥等工藝得到ECBN粗粉,含量為65%左右,色譜純度大于80%,提取總收率超過(guò)60%。大孔吸附樹(shù)脂對(duì)薰衣草中迷迭香酸靜態(tài)吸附與解吸特性,篩選出一種吸附及解吸效果良好的樹(shù)脂,其靜態(tài)吸附量與解吸量分別達(dá)到5.12 mg/g和4.86 mg/g。進(jìn)行吸附和解析條件考察,終得到純度為15.6%的迷迭香酸產(chǎn)品,其得率為86.79%。比純化前的迷迭香酸質(zhì)量濃度0.37%提高了42倍。利用大孔吸附樹(shù)脂能夠純化薰衣草中的迷迭香酸,為通過(guò)薰衣草提取分離來(lái)生產(chǎn)迷迭香酸提供理論和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。大孔吸附樹(shù)脂具有吸附效果好、選擇性好、比表面積大、易于再生、價(jià)格低廉且性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),已廣泛應(yīng)用于中藥生物堿的分離純化過(guò)程。對(duì)近5年來(lái)大孔吸附樹(shù)脂在分離純化中藥生物堿類(lèi)化合物方面的文獻(xiàn)進(jìn)行歸納整理,并對(duì)影響大孔樹(shù)脂吸附效果的因素進(jìn)行了分析。氣相色譜儀檢定用大孔吸附樹(shù)脂；大孔樹(shù)脂在中藥生物堿分離純化中的研究現(xiàn)狀,并針對(duì)大孔樹(shù)脂技術(shù)在純化生物堿中的發(fā)展前景及存在的問(wèn)題進(jìn)行了分析討論。