S-8大孔吸附樹(shù)脂；AB-8非極性大孔吸附樹(shù)脂，NKA-9大孔樹(shù)脂，AB-8大孔吸附樹(shù)脂對(duì)柴胡總皂苷的分離純化方法。方法根據(jù)柴胡總皂苷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),考察AB-8樹(shù)脂的吸附性能,對(duì)AB-8吸附樹(shù)脂純化柴胡總皂苷的工藝條件進(jìn)行了篩選,并采用紫外-可見(jiàn)分光光度法對(duì)柴胡總皂苷含量進(jìn)行定量分析。結(jié)果 AB-8大孔吸附樹(shù)脂對(duì)柴胡總皂苷具有較好的吸附選擇性。吸附純化的工藝條件為吸附流速1BV/h,以70%乙醇作為洗脫劑,洗脫流速為2BV/h。采用上述工藝條件,產(chǎn)品純度大于60%。結(jié)論 AB-8樹(shù)脂用于柴胡總皂苷的分離純化簡(jiǎn)單有效,易于工業(yè)化推廣以提取液中紫膠色酸的含量為目標(biāo),通過(guò)靜態(tài)吸附-解吸和動(dòng)態(tài)吸附-解吸紫膠色酸提取液,斷定S-8大孔吸附樹(shù)脂富集紫膠色酸的工藝參數(shù)。成果表明:S-8大孔吸附樹(shù)脂對(duì)紫膠色酸有杰出的吸附性能,靜態(tài)吸附過(guò)程中S-8大孔吸附樹(shù)脂在30℃條件下吸附4.5 h后到達(dá)對(duì)紫膠色酸的飽滿吸附,吸附液流速為2 m L/min時(shí),S-8大孔吸附樹(shù)脂到達(dá)動(dòng)態(tài)飽滿吸附;解吸液為95%乙醇溶液、100 m L乙醇中加1.0 m L 2 mol/L的鹽酸溶液、解吸液流速3 m L/min時(shí)色酸富集作用好,解吸率大于90%;經(jīng)20次重復(fù)吸附/解吸后對(duì)紫膠色酸的解吸率仍然到達(dá)89.50%,樹(shù)脂可多次重復(fù)使用;經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂富集精制后的紫膠色酸含量由24.77%進(jìn)步至62.92%,純度進(jìn)步了1.54倍,富集后紫膠色酸的得率(以原膠質(zhì)量計(jì))到達(dá)0.52%,說(shuō)明選用S-8大孔吸附樹(shù)脂富集紫膠色酸是可行的。 S-8大孔吸附樹(shù)脂純化銀杏黃酮的工藝條件。以S-8大孔吸附樹(shù)脂對(duì)銀杏黃酮提取液的吸附為研討目標(biāo),對(duì)影響S-8大孔樹(shù)脂動(dòng)態(tài)吸附與解吸銀杏黃酮的各種因素進(jìn)行了研討。成果:其純化工藝為樣液濃度2.595mg/mL,上樣量為38.93mg/g,以30mL/h吸附速率進(jìn)行吸附,3BV的75%乙醇、16mL/h的流速進(jìn)行洗脫作用。粗黃酮粉的黃酮純度為8.96%,經(jīng)S-8型大孔吸附樹(shù)脂純化后的銀杏黃酮粉中黃酮的純度達(dá)48.03%。 大孔吸附樹(shù)脂別離純化桃葉珊瑚苷的工藝,為進(jìn)一步精制灑金桃葉珊瑚中桃葉珊瑚苷奠定根底。[辦法]以桃葉珊瑚苷為目標(biāo)成分,用HPLC法測(cè)定桃葉珊瑚苷的含量,并優(yōu)選大孔吸附樹(shù)脂別離純化桃葉珊瑚苷的工藝。[成果]S-8大孔吸附樹(shù)脂別離純化桃葉珊瑚苷的條件為:上樣液濃度2.76 mg/ml,上樣液流速2 BV/h,上樣量9.20 mg/g,洗脫溶媒為濃度15%乙醇,洗脫流速2 BV/h,洗脫劑用量3 BV。[定論]S-8大孔吸附樹(shù)脂對(duì)桃葉珊瑚苷別離純化作用杰出,產(chǎn)品純度為48.04%,回收率為82.30%。S-8大孔吸附樹(shù)脂?；大孔樹(shù)脂洗脫原理，大孔樹(shù)脂吸附動(dòng)力學(xué)，大孔樹(shù)脂動(dòng)態(tài)吸附，大孔樹(shù)脂純化原理，大孔樹(shù)脂吸附試驗(yàn)。本研究以強(qiáng)極性、極性、弱極性和非極性4種吸附樹(shù)脂為原料,采用氣相色譜分別測(cè)定其在中性、酸性、堿性以及超聲波提取條件下所含有機(jī)殘留物的種類(lèi),共檢測(cè)出了13種主要化合物雜質(zhì),同時(shí)發(fā)現(xiàn)經(jīng)超聲波處理后,有機(jī)殘留物種類(lèi)最多,其次是酸堿條件,在中性條件下有機(jī)殘留物最少。該結(jié)果可以用于指導(dǎo)檢測(cè)食品藥品中所使用的大孔吸附樹(shù)脂有機(jī)殘留物的含量。 ?