離子交換樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；Brand   Matrix   Structure  732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，717陰離子樹(shù)脂，離子交換樹(shù)脂催化α－甲基丁酸酯化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)和反應(yīng)機(jī)理。樹(shù)脂的表面結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其與催化性能的關(guān)系，并從樹(shù)脂催化作用的模式解釋在α－位阻脂肪酸酯化中的活性顯著大于硫酸的活性。功能基的離解離子及外界交換離子陽(yáng)離子交換樹(shù)脂上能離解出陰離子,鈉型的可離解出 Na~+,氫型的可離解出 H~+,在陽(yáng)離子交換樹(shù)脂中氫型或鈉型者屬多數(shù),根據(jù)需要當(dāng)然還可能有其他的陽(yáng)離子。 交聯(lián)度相同而孔結(jié)構(gòu)各異的大孔磺酸型樹(shù)脂,UO22+—H+互擴(kuò)散及共存Mn（Ⅱ）時(shí)的UO22+—H+互擴(kuò)散傳質(zhì)動(dòng)力學(xué)與孔結(jié)構(gòu)的關(guān)系,孔徑的功用在于變更或引導(dǎo)擴(kuò)散機(jī)制;而比表面對(duì)起始階段的擴(kuò)散起重要作用;磺酸根-Mn（Ⅱ）圈結(jié)合水的減少?gòu)?qiáng)化了孔徑的功能導(dǎo)致Mn（Ⅱ）的加速傳質(zhì)效應(yīng)。后,用表面吸附雙電層結(jié)構(gòu)理論作了統(tǒng)一的解釋。制備了強(qiáng)酸鐵陽(yáng)離子交換樹(shù)脂（-SO2,D72）,弱酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂（-COOH,D152）, 強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂[-+N（CH3）2,D290],弱堿性陰離子交換樹(shù)脂[-N（CH3）2,D370]及螯合樹(shù)脂[-N（CH2COO-）,D401]負(fù)載鈀催化劑,測(cè)定了它們催化硝基化合物加氫的活性,其中D290-Pd的催化活性較好。XPS表明,D290-Pd催化劑中鈀是與功能基-離子交換樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)+N（CH3）3結(jié)合而負(fù)載于樹(shù)脂上的,起催化作用的是金屬態(tài)鈀;這就成功地解釋了離子交換樹(shù)脂負(fù)載的鈀催化劑的功能基效應(yīng)和配位基效應(yīng)。天津西金納環(huán)?？萍?xì)g迎新老客戶來(lái)我公司考查，洽談業(yè)務(wù)。?