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2022/05/27
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- 產品概述
QbD1200+是一款采用UV紫外燈+過硫酸鹽氧化方法的實驗室TOC分析儀 ，其量程范圍在0-100 ppm之間，適用于制藥、電力、疾控、自來水等樣品濃度較低的行業(yè)，高重復性，可靠的測量保證，簡單易用的操作和維護，較低的使用成本，能夠節(jié)省客戶時間，滿足相關的藥典和法規(guī)，可以解決長久以來困擾客戶的問題，如低濃度TOC測量時，會出現重復性差，使用成本高，維護復雜及校準時間長等，QbD1200+實驗室TOC分析儀，可以讓客戶的關鍵性測量變得簡單易行。
- 應用行業(yè)
制藥、電力、疾控、自來水等行業(yè)
- 目標客戶群
制藥企業(yè)QC實驗室、藥物研發(fā)、藥檢所、發(fā)電廠、疾控中心實驗室、第三方檢測機構、高校及科研院所等
- 儀器特點
高重復性
● 可減少不同樣品測量間的干擾
● 結果一致，重復性好
可靠的測量保證
● 多個不同的傳感器持續(xù)監(jiān)測儀器的健康狀態(tài)
● 啟動時自檢和按需診斷皆有報告
● 樣品超量程時有超量程復原功能
簡單易用的操作和維護
● 10.4英寸彩色觸摸屏，用戶界面更加直觀
● 向導式軟件界面，儀器操作更加簡單易用
● 儀器自帶的自動調整測量范圍/稀釋功能，讓用戶在不必提前獲知樣品濃度，也能完成測量
● 只需要一種試劑，即可完成相應的測量和分析
● 簡單方便的無紙化功能，可向受windows安全政策管理的網絡共享目錄導出數據
使用成本低
● 試劑成本低
● 無需頻繁維護，每年一次即可
● 無需配備單獨的計算機
快速校準節(jié)省時間
● 校準僅需2小時！
● 內置用于USP和EP的自動系統(tǒng)適應性測試和用于JP的SDBS驗證程序
遵循藥典和法規(guī)
● 符合全球主要藥典規(guī)定，包括：USP、JP、EP、IP、KP、ICH
● 簡化的 IQ / OQ / PQ 認證程序符合 ICH 指導原則
● 簡便的自動化流程，可應用于以下領域：
- USP/EP SST散裝水
- USP SST 無菌水
- JP SDBS 驗證
- 符合 JP 標準的KHP校準