一站式植物mRNAOUT產(chǎn)品及特點
構(gòu)建cDNA文庫、蛋白質(zhì)的體外翻譯和RT-PCR方法檢測稀有的mRNA等研究常常需要從總RNA中分離mRNA，mRNA只占總RNA的1%左右，但由于帶poly(A)尾巴，所以可以通過與Oligo(dT)纖維素的親和結(jié)合而與其他RNA（如rRNA、tRNA等）分離開。本產(chǎn)品專門用于從植物組織中一站式提取mRNA，其操作如下：
具有下列特點：
1. 一站式，是由天恩澤的高效、無多糖柱式植物RNA提取試劑和mRNA提取試劑兩個產(chǎn)品整合而成，即開即用，非常方便。
2. 一次可以處理50-500 mg的植物組織，能得到約10-15 μ g總RNA，從中可得0.1-0.5 μg左右的mRNA。
3. Oligo(dT)纖維素吸附能力強，每克可以吸附50-80 OD的mRNA，相當(dāng)于2000-3000 μg mRNA。
4. mRNA提取過程操作簡單，只需要離心就可以完成，免去了常規(guī)的灌柱、洗柱等繁瑣操作。
5. 得到的mRNA可以直接用于構(gòu)建cDNA文庫、蛋白質(zhì)的體外翻譯和RT-PCR。
使用及效果
1. 用植物RNAOUT的方法提取植物總RNA，zui后用50 μ L洗脫，將兩管收集在一起，共得到100 μ L總RNA（詳見柱式植物RNAOUT的使用手冊）。
2. 從總RNA中純化mRNA：將0.5 mL 溶液A（結(jié)合液）加入到一管裝有Oligo(dT)纖維素的離心管中，放置5分鐘后離心吸棄上清后待用。將制備的總RNA100 μ L加熱到65℃ 5分鐘后加入等體積的溶液A，轉(zhuǎn)移到裝有Oligo(dT)纖維素的離心管中，顛倒混勻數(shù)次，離心后將上清轉(zhuǎn)移到一個離心管中。用0.5 mL溶液A，混勻后4℃ 200 g 離心5分鐘，小心棄上清。重復(fù)上步洗3-5次。用RNase-free水洗脫mRNA。
3. 用微量核酸沉淀劑沉淀mRNA（詳見微量核酸沉淀劑使用手冊）。
注：所得mRNA只占總RNA的5%左右，很微量很珍貴，一般不宜電泳檢測。