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廣東環(huán)揚未來實驗室科技有限公司
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生物潔凈實驗室空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計

時間:2025/3/26閱讀:302
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生物潔凈實驗室空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計需兼顧潔凈度控制、溫濕度穩(wěn)定性、安全環(huán)保及能效優(yōu)化,以下是環(huán)揚未來從核心設(shè)計參數(shù)、系統(tǒng)配置、安全規(guī)范及設(shè)備選型等維度展開:

一、核心設(shè)計參數(shù)

  1. 潔凈等級標準

    • ISO 5級(百級):0.5μm顆粒物≤3520個/m3,適用于無菌操作室、細胞培養(yǎng)室。

    • ISO 7級(萬級):0.5μm顆粒物≤352000個/m3,適用于微生物檢測室。

    • ISO 8級(十萬級):0.5μm顆粒物≤3520000個/m3,適用于常規(guī)生物實驗室。

    • ISO 14644-1分級

    • 國內(nèi)標準:參考GB 50073-2013《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》,萬級/十萬級對應(yīng)懸浮粒子濃度需動態(tài)檢測達標。

  2. 溫濕度要求

    • 微生物培養(yǎng)室:溫度20-25℃,濕度40%-60%。

    • 無菌操作室:溫度22-25℃,濕度45%-60%。

    • 穩(wěn)定性控制:通過溫濕度傳感器聯(lián)動自控系統(tǒng),精度±0.5℃/±5%RH。

  3. 換氣次數(shù)與氣流組織

    • 萬級實驗室:15-25次/小時;十萬級:10-15次/小時。

    • 氣流模式:采用“上送下回"或“頂送側(cè)回",避免渦流;單向流潔凈室風(fēng)速0.3-0.5m/s。

二、空調(diào)系統(tǒng)配置

  1. 系統(tǒng)形式

    • 集中式凈化系統(tǒng):適用于多房間實驗室,便于統(tǒng)一控制溫濕度及壓差。

    • 獨立機組:針對高潔凈等級或特殊實驗需求(如動物實驗室)單獨配置。

  2. 空氣處理流程

    • 初效過濾器:過濾大顆粒(≥5μm),設(shè)于新風(fēng)口。

    • 中效過濾器:過濾中等顆粒(≥1μm),置于機組正壓段。

    • 高效過濾器:過濾≥0.3μm顆粒,安裝于送風(fēng)口,需定期檢漏(掃描法或全效率法)。

    • 三級過濾

  3. 壓力控制

    • 正壓梯度:核心實驗區(qū)>緩沖間>走廊>外界,壓差5-10Pa。

    • 排風(fēng)優(yōu)先:排風(fēng)量>送風(fēng)量,維持定向氣流,防止污染外泄。

三、安全與環(huán)保設(shè)計

  1. 防污染措施

    • 全新風(fēng)系統(tǒng):三級/四級生物安全實驗室禁用循環(huán)風(fēng),避免交叉感染。

    • 備用風(fēng)機:主實驗室配備冗余送/排風(fēng)機,故障時自動切換。

  2. 節(jié)能優(yōu)化

    • 熱回收裝置:利用排風(fēng)余熱預(yù)熱新風(fēng),節(jié)能率≥30%。

    • 變頻控制:根據(jù)負荷自動調(diào)節(jié)風(fēng)機轉(zhuǎn)速,降低能耗。

  3. 噪聲控制

    • 消聲器配置:送/回風(fēng)管安裝片式消聲器,噪聲≤60dB(A)(非單向流)、65dB(A)(單向流)。

四、設(shè)備選型原則

  1. 空氣處理機組

    • 保溫性能:箱體采用聚氨酯發(fā)泡,漏風(fēng)率≤1%。

    • 風(fēng)機壓頭:≥1500Pa,確保高效過濾器阻力下的風(fēng)量穩(wěn)定。

  2. 冷源選擇

    • 集中冷凍站:適用于大型實驗室,冷凍水系統(tǒng)輸送效率高于直接蒸發(fā)式。

    • 獨立冷機:三級/四級實驗室配備備用機組,防止斷電影響樣本安全。

  3. 加濕器

    • 干蒸汽式:電極或電熱式,避免濕式加濕器滋生微生物。

  4. 高效過濾器

    • 耐腐蝕性:三級/四級實驗室選用不銹鋼框架,耐受消毒氣體。

    • 檢漏周期:每6個月檢測一次,泄漏率≤0.01%。

五、智能監(jiān)控與驗證

  1. 在線監(jiān)測

    • 粒子計數(shù)器:實時顯示0.5μm/5μm顆粒物濃度。

    • 壓差傳感器:聯(lián)動變頻器調(diào)節(jié)風(fēng)量,維持壓差穩(wěn)定。

  2. 系統(tǒng)驗證

    • DQ/IQ/OQ/PQ:設(shè)備安裝確認、運行確認、性能確認,符合GMP要求。

    • 年度復(fù)驗:潔凈度、溫濕度、噪聲等關(guān)鍵參數(shù)第三方檢測。

通過上述設(shè)計,可確保生物潔凈實驗室符合ISO 14644及國內(nèi)相關(guān)標準,為生物實驗提供安全、穩(wěn)定的環(huán)境。


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