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2022
07-29

新版GMP對進潔凈區(qū)人員著裝要求
為了減少人員對產品和生產環(huán)境造成的污染，在進入潔凈區(qū)時，必須更換潔凈服，有的還要淋浴、消毒或空氣吹淋，這些措施常被稱之為“人員凈化”，簡稱之“人凈”。新版GMP對進入生產區(qū)的人員的著裝有明確的規(guī)定首先...
2022
07-26

潔凈室檢測方法
一、測試目的確認在無塵室釋放顆粒后，測量在多少時間內能恢復到釋放之前的潔凈水平。二、測試儀器顆粒測試儀（品牌：美國METONE空氣粒子計數(shù)器），型號：HHPC2+、HHPC3+、HHPC6+；3413...
2022
07-21

用生化培養(yǎng)箱保存菌種是否合適？
生化培養(yǎng)箱具有制冷和加熱雙向調溫系統(tǒng)，溫度可控，比較精確，控溫范圍一般在0-60℃。廣泛應用于低溫恒溫試驗、培養(yǎng)試驗、環(huán)境試驗以及低溫微生物、植物細胞、嗜熱細菌等的培養(yǎng)等。我們保存常規(guī)食用菌菌種的溫度...
2022
07-20

國內器械車間凈化工程注意的問題
我國的潔凈技術和設備與國外相比差距是明顯的，我國1965年才開始生產的HEPA過濾器，比國外晚了15年。1975年開始生產的光散射塵埃粒子計數(shù)器比國外晚了20年。目前，在國際上先進成熟的潔凈技術和設備...
2022
07-18

ISO1464-1潔凈度等級判定標準----換算方法
首先大家要熟悉以下簡單公式：1立方米=1000L（公制）；1立方英尺（1CFM）=28.3L（英制）；0.1CFM=2.83L1000L/2.83L=352；1000L/28.3L=35.2；1000...
2022
07-13

安全使用氣溶膠發(fā)生器的方法，看完就懂！
氣溶膠發(fā)生器可以實現(xiàn)粉塵環(huán)境中粉塵濃度的定量標定，也可以用于傳感器標定等方面。通常，它包括容器，噴嘴，空氣入口，出口，液體入口等，主要適用于實驗空氣微生物學中的微生物氣溶膠生成。本產品不適合在低溫，高...
2022
07-11

怎樣用塵埃粒子計數(shù)器對高效過濾器檢漏
確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現(xiàn)場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和墻壁或頂棚之間。檢測儀器有兩...
2022
07-07

如何選擇合適的生物安全柜
一、選擇適合的安全柜級別、類型根據(jù)您所從事實驗的危害性來確定合適的安全柜類型。目前大部分的實驗室（包括P3實驗室）選購二級生物安全柜已經(jīng)能夠滿足日常的工作需要和對安全的防護需要，推薦科邦實驗室；再根據(jù)...
2022
07-06

高效送風口特性詳解總有您想了解的！
高效送風口就是能夠滿足凈化要求的空調系統(tǒng)比較理想的終端過濾裝置，使用在很多地方，其達到的效果也是非常好的，但有很多小伙伴在咨詢時，常常問道高效送風口風速要求以及用途，今天小瑞廠家就這兩點為您詳解：高效...
2022
06-30

潔凈室環(huán)境測點布置及等動力采樣方式和問題
目前，無塵室潔凈室在制藥、電子等行業(yè)應用逐漸廣泛，那對于潔凈室的環(huán)境要求也越來越高。企業(yè)建成潔凈室之后要進行室內環(huán)境檢測，以達到國家對潔凈室潔凈等級對要求。所以，對潔凈室空氣檢測便成為衡量潔凈室潔凈度...
2022
06-29

超凈工作臺和生物安全柜的用途（一）
一、超凈工作臺超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的垂直/水平單向流型空氣凈化設備。超凈工作臺廣泛應用于需要局部凈化的區(qū)域，實驗室、生物制藥、光電產業(yè)、微電子、硬盤制造等領域。超凈工作臺為了保護實...
2022
06-27

不銹鋼傳遞窗污染后如何進行清潔？
不銹鋼傳遞窗是一種潔凈輔助設備，主要由于潔凈與非潔凈區(qū)或者非潔凈與非潔凈區(qū)，目的是減少門開的次數(shù)，減少細菌的污染。傳遞窗采用不銹鋼板制作，平整光潔。雙門互為連鎖，有效阻止交叉污染，設有電子或機械連鎖裝...
2022
06-27

潔凈室物品通過傳遞窗進出操作管理規(guī)程
1、傳遞窗使用原則1.1為保證潔凈區(qū)的潔凈環(huán)境不受外界傳入物品的污染,并保證進出物品有序地進行,凡是傳遞窗能容納的物品，如原料、輔料、工器具、設備零配件、潔凈工作服、清潔用具、中間產品的取樣檢品等進出...
2022
06-23

二級生物安全柜的特點你知道有哪些？
二級生物安全柜的安全柜的一個特征就是由垂直層狀薄片的(無定向的)HEPA過濾器過濾后，再安全柜內部形成向下流動的氣流。氣流不斷地沖能可產生空氣傳播感染的安全柜內部，從而避面存放在柜體內的樣品受到感染。...
2022
06-20

食品企業(yè)用壓縮空氣的法規(guī)和標準！
為確保實現(xiàn)*佳的食品安全性，并降低消費者的風險，遵循這些要求十分重要。國際標準在這方面很有幫助。比如，ISO8573-1:2010提出了壓縮空氣的關鍵質量要求，并規(guī)定了各個等級中可以存在的污染物含量和...
2022
06-15

塵埃粒子計數(shù)器如何選型？
隨著塵埃離子計數(shù)器被環(huán)保、藥、化學等領域的廣泛使用，對其使用流量點的校準也顯得尤為重要，塵埃粒子計數(shù)器主要是用于是用來檢測凈化環(huán)境中單位體積內所含塵埃顆粒數(shù)的計數(shù)儀器，目前市場上的塵埃粒子計數(shù)器有三種...
2022
06-15

雙人單面凈化工作臺的保養(yǎng)維護工作該怎么做
雙人單面凈化工作臺采用單向空氣流動，室內空氣經(jīng)過預過濾器進入凈壓箱，再經(jīng)過高效濾器，然后在操作區(qū)內形成高度潔凈的單向空氣流。是開展生物技術研究和實驗*的基礎設備之一。檢查，保養(yǎng)時請拔掉電源插頭。為了始...
2022
06-14

FKC-1浮游菌采樣器兩種校準方法的比較
FKC-1浮游菌采樣器作為一種高效的多孔吸入式采樣器，基于撞擊原理，將空氣中的微生物撞擊并“捕獲”到瓊脂培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)計數(shù)。對采樣器的校準過程存在兩種方法，分別為對目標采樣時間和目標采樣流量的調節(jié)；...
2022
06-13

無菌藥品環(huán)境動態(tài)監(jiān)測的方法和注意點
無菌藥品是指藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥，包括注射劑、眼用制劑、無菌軟膏劑和無菌混懸劑等。潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)可以24小時對無菌藥品生產車間進行全程有效的監(jiān)控，對不符合潔凈等級要求的空間能...
2022
06-10

如何對塵埃粒子計數(shù)器進行校準及操作流程
如何對塵埃粒子計數(shù)器進行校準及操作流程目前，隨著各個行業(yè)對潔凈室及潔凈度等級要求的不斷提高，作為潔凈區(qū)空氣檢測儀器——塵埃粒子計數(shù)器，市場需求也不斷擴大，使得塵埃粒子計數(shù)器的品種多樣化，產品的構造質量...

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