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Pharmalabel黃色質(zhì)量QC醫(yī)用標(biāo)簽國際標(biāo)準(zhǔn)-符合美國食品藥品監(jiān)督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB 4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等國際標(biāo)準(zhǔn)

質(zhì)量工藝標(biāo)簽

質(zhì)量控制標(biāo)簽有多種顏色和兩種膠粘劑可供選擇。我們保留大量標(biāo)簽，以便在全球范圍內(nèi)快速交付。質(zhì)量控制標(biāo)簽有很多用途

• 密封袋和麻袋中的孔以阻止泄漏

• 快速識別產(chǎn)品

這些標(biāo)簽有兩種類型的膠粘劑.....

1.超粘（UA）標(biāo)簽

• 非常高強度的粘合劑。甚至?xí)吃诙鄩m的表面上

• 工作溫度范圍為負20C至70 C（負5至160 F）

• 鋁箔支持

2.藥品標(biāo)簽

• 中強度膠粘劑。符合美國食品藥品監(jiān)督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB 4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等國際標(biāo)準(zhǔn)

• 工作溫度范圍為負40C至70 C（負40至160 F）

8220P醫(yī)療食品級Pharma標(biāo)簽滿足最新2025年2月8日開始實施GB 4806.15-2024標(biāo)準(zhǔn)

國標(biāo)GB 4806.15-2024食品接觸材料及制品用黏合劑標(biāo)準(zhǔn)終于更新了， 這個標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)到高標(biāo)準(zhǔn)級別了。

GB 4806.15-2024 的嚴(yán)格性與歐盟標(biāo)準(zhǔn)（10/2011/EU 和 BfR XXI）一致，這表明中國對食品安全的要求正逐步與國際接軌。

GB 4806.15-2024、歐洲法規(guī) 10/2011/EU 和 德國 BfR 推薦標(biāo)準(zhǔn) XXI 的嚴(yán)格性相當(dāng)，均明確要求 初級芳香胺（PAA）遷移限值 ≤ 0.01 mg/kg（10 µg/kg），并要求達到“不可檢測"水平。

我們提供定制標(biāo)簽。請與我們聯(lián)系您的要求。

Pharmalabel黃色質(zhì)量QC醫(yī)用標(biāo)簽國際標(biāo)準(zhǔn)-符合美國食品藥品監(jiān)督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB 4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等國際標(biāo)準(zhǔn)