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近日，“生物類(lèi)似藥（Biosimilars）研發(fā)與評(píng)估培訓(xùn)班"在江蘇南京舉行。此次培訓(xùn)班由中國(guó)藥理學(xué)會(huì)藥物毒理專(zhuān)業(yè)委員會(huì)、中國(guó)毒理學(xué)會(huì)藥物毒理和安全性評(píng)價(jià)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)、中國(guó)藥學(xué)會(huì)藥物安全評(píng)價(jià)研究專(zhuān)業(yè)委員會(huì)主辦，約250位自全國(guó)各大科研院所、制藥企業(yè)等的研發(fā)、質(zhì)量控制和安全評(píng)估等部門(mén)的技術(shù)負(fù)責(zé)人，一線(xiàn)技術(shù)骨干踴躍參加培訓(xùn)。

培訓(xùn)班現(xiàn)場(chǎng)傳真

此次生物類(lèi)似藥研發(fā)與評(píng)估培訓(xùn)班無(wú)論從演講主題內(nèi)容，參與群體，還是技術(shù)專(zhuān)業(yè)性等角度來(lái)看，質(zhì)量非常高。兩天培訓(xùn)課程共計(jì)14場(chǎng)專(zhuān)業(yè)主題報(bào)告。其中，關(guān)于生物類(lèi)似藥法規(guī)和審評(píng)的報(bào)告2個(gè)；關(guān)于研發(fā)、質(zhì)量控制和藥理藥效比對(duì)研究的報(bào)告4個(gè)；有關(guān)臨床前和臨床安全性評(píng)估的報(bào)告5個(gè)；實(shí)例報(bào)告2個(gè)；細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)工藝報(bào)告1個(gè)。

島津公司大力贊助與參與了此次培訓(xùn)班，在會(huì)場(chǎng)外設(shè)置了展臺(tái)。會(huì)議間歇期，與會(huì)人員蒞臨島津展臺(tái)，咨詢(xún)有關(guān)生物技術(shù)藥物的分析技術(shù)和儀器設(shè)備。島津市場(chǎng)部劉麟向與會(huì)人員著重介紹了島津公司nSMOL技術(shù)結(jié)合LCMSMS在臨床前研究中的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)，并引導(dǎo)客戶(hù)關(guān)注細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)工藝優(yōu)化的技術(shù)進(jìn)展，引起廣泛興趣。此外，島津公司推出的《生物技術(shù)藥物研發(fā)與質(zhì)控應(yīng)用文集》作為培訓(xùn)班資料，為參會(huì)人員提供了有力的幫助。參會(huì)人員對(duì)島津在此領(lǐng)域可提供的眾多分析技術(shù)與應(yīng)用方案給予了高度好評(píng)。

島津展臺(tái)