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| 参考价 | ￥2600-￥6000 | /件 |
参考价：￥2600 ~ ￥6000
更新时间：2024-12-07 16:38:32浏览次数：466评价
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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 5x105cells/T25或1mL冻存管 |
|---|---|---|---|
| 货号 | EY-XY3990 | 应用领域 | 生物产业 |
| 主要用途 | 仅供科研研究实验 | 生长特性 | 半悬浮生长 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 | 组织来源 | 实验动物组织器官 |
| 种属来源 | 马 |
马组织DC细胞
细胞基本属性：
产品名称 | 马组织DC细胞 | 组织来源 | 实验动物组织器官 |
种属 | 马 | 生长特性 | 半悬浮生长 |
分离方法 | 通过密度梯度离心获得 | 英文名称 | horse tissues DCcells |
货号 | EY-XY3990 | 规格 | 5x105cells/T25或1mL冻存管 |
细胞鉴定：经鉴定细胞纯度高于90%
支原体检测：马组织DC细胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
产品规格：5×105cells/T25或1mL冻存管
培养基：马组织DC细胞专用培养基
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
细胞代数：第1代
消化液：0.25%
产品货期现货，1周左右
运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递（包邮）
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
背景介绍：
树突状细胞（Dendritic cells, DC）是机体功能强的专职抗原递呈细胞，它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原，未成熟DC具有较强的迁移能力，成熟DC能有效激活初始型T细胞，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。DC的来源有两条途径：①髓样干细胞在GM-CSF的刺激下分化为DC，称为髓样DC，也称DCl，与单核细胞和粒细胞有共同的前体细胞；包括朗格汉斯细胞，间皮（或真皮）DCs以及单核细胞衍生的DCs等，②来源于淋巴样干细胞，称为淋巴样DC或浆细胞样DC，即DC2，与T细胞和和脐带血DC细胞 |
原代细胞的分离培养：
原代培养即直接从有机体取下细胞、组织或器官，让它们在体外维持与生长。原代培养的特点是细胞或组织刚离开机体，它们的生物性状尚未发生很大的改变，在一定程度上可反映它们在体内的状态，表现出来源组织或细胞的特性， 因此用于药物实验，尤其是药物对细胞活动、结构、代谢、有无毒性或杀伤作用等，是的工具。常用的原代培养法有组织块培养法和消化培养法。
（一）组织块培养法
许多实验室喜欢用组织块培养法进行原代培养，因为方法简单，细胞也较容易生长。尤其是培养心肌，有时还可观察到心肌组织块搏动。细胞从组织块边缘向外长出并铺满培养皿或培养瓶后， 即可进行传代。
1. 设备材料
培养箱、冰箱、超净工作台／无菌间、无菌吸管、离心管、酒精灯、试管架、培养瓶、培养皿、消化液、基础培养液、胎牛血清、Hanks 溶液、双抗试液、剪刀、摄子、小烧杯。
2. 操作步骤
（1） 在无菌条件下，取待培养的组织适量，置入小烧杯中， 以适量Hanks 溶液清洗2~3 次，去掉组织块表面的血污。
（2）用眼科剪将组织块反复剪成0.5~ 1mm3的小块。
（3）再用Hanks 溶液反复漂洗， 直至液体不混浊为止。等组织块下沉，将烧杯倾斜，用小吸管尽量吸除Hanks 溶液。
（4）用含20%灭活血清及双抗溶液(200U/ml、200μg/ml）的培养液再清洗，用吸管吸干后加入5ml 含20％血清的培养液。
（5）用弯头吸管吸取组织小块，均匀地置于培养皿内表面，吸去多余的培养液，各组织小块之间相距0.5cm 为宜。盖好培养皿盖，做好标记， 置37°C 的CO2培养箱内。
（6） 2~4h 后，于超净工作台中，缓缓地向培养皿中加入上述含20％血清及双抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml ）的培养液少量，以使组织块浸没在培养液中。
（7）轻轻地将培养皿及组织块移至CO2 培养箱， 如无特殊情况，不必观察。1~2 周后，可观察到细胞从组织块边缘长出，形成生长晕。
（9） 一般说来，若培养液无明显改变， 1 周换液1 次即可。待细胞长满整个培养皿内表面，即可进行传代培养。
操作方法：
组织块直接培养法（原代细胞培养实验）
材料与仪器
【动物】选择大约一半足孕时间的胚胎，10－13天龄胚胎含有最大数量的未分化的间质细胞，成纤维细胞可从这些细胞衍生获得。每组小鼠胚胎1个【实验材料】每组的超净台中有以下物品：1.50ml配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS)1瓶；100ml 0.25%瓶；PBS(-)1瓶2.100ml灭菌烧杯2个；3、50ml离心筒2个4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个5、1ml，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个6、细胞计数板1块；7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；8、酒精灯1台；
步骤
1) 胚胎的分离。适用哺乳动物(仓鼠、小鼠和大鼠)2)将1－2个胚胎转移至一个小的无菌培养皿中，用新的无菌剪刀小心地绞碎胚胎，用PBS漂洗。3)在无菌状态下，将绞碎的胚胎转移于一50ml的无菌离心筒中,加入40ml 0.25％的无菌,用搅拌棒轻轻搅动。4)在温暖的环境中或置于37°C培养箱中轻轻摇动15分钟。5)让存留的组织块在重力作用下慢慢沉降，将含有悬浮细胞的液体转移至一无菌50ml的离心管中，该管内按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以灭活,。6)加人新鲜溶液(见前述步骤)于含有残留未消化组织块的原来的50ml离心筒中，重复步骤4和5。7)离心混合的细胞悬液，1200r/rain，5分钟，弃上清。8)用新鲜的无菌PBS重悬沉淀的细胞，按步骤7再次离心。9)用PBS反复洗涤细胞直至上清清亮为止。
公司正在出售的产品：
小鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒 ，英文名： IL-2 ELISA Kit
大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA检测试剂盒RatEotaxin1ELISAKit 96T/48T
人TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)免疫试剂盒 Human TIEG1 ELISA Kit
英文名称MouseHeatShockProtein70ELISAKit小鼠热休克蛋白70(HSP70)规格：96T/48T
ITC红色荧光光标记一抗50微克
rabbitneuroophin4,-4ELISA试剂盒兔子神经营养因子4(-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human maix metalloproteinase 11 (MMP11) ELISA Kit 人基质金属蛋白酶11(MMP11)ELISA试剂盒
RabbitOncostatin-M,OSMELISAKit 兔抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforAi-GAD谷脱羧酶抗体(间接法二步法)规格：48T/96T
血液N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性比色法定量检测试剂盒20次
PorcineHeatShockProtein90,HSP-90ELISAKit猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒规格：96T/48T
马组织DC细胞猪血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪血清(NO)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪血清淀粉样蛋白A（SAA）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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