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| 参考价 | ￥1500-￥3800 | /件 |
参考价：￥1500 ~ ￥3800
更新时间：2024-12-04 18:12:10浏览次数：1352评价
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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 货号 | E-XB6265 | 应用领域 | 生物产业 |
| 主要用途 | 仅供科研研究实验 | 生长特性 | 贴壁生长 |
| 种属来源 | 人 | 组织来源 | 乳腺；乳房；肋膜渗出液转移灶 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
SK-BR-3人乳腺腺癌细胞
细胞基本属性：
产品名称 | SK-BR-3人乳腺腺癌细胞（STR鉴定正确） | 年龄性别 | 女性，43岁 |
种属 | 人 | 组织来源 | 乳腺；乳房；肋膜渗出液转移灶 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞代数 | 10代以内 | 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
细胞详细介绍：
细胞别称 SK-Br-3; Sk-Br-3; SK BR 03; SKBR-3; SKBr-3; SK-BR3; SKBr3; SkBr3; SKBR3；人乳腺癌细胞 背景介绍 1970年G. Trempe 和 L.J. Old从胸水中建立了这株细胞。没毒颗粒。超微结构特征包括微丝和桥粒，肝糖原颗粒，大溶酶体，成束的细胞质纤丝。SK-BR-3细胞株过表达HER2/c-erb-2基因产物。 STR位点 Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：11，12；D16S539：9；D18S51：10；D19S433：14；D21S11：30，30.2；D2S1338：20；D3S1358：17；D5S818：9，12；D7S820：9，12；D8S1179：12；FGA：20；TH01：8，9；TPOX：8，11；vWA：17； 生物安全等级 1 细胞规格 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测 无 保藏机构 ATCC; HTB-30 DSMZ; ACC-736 培养基 90%5A+10%FBS+PS 培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ 冻存条件 无血清冻存液，液氮储存 倍增时间 ~48-72小时 致瘤性 Yes, in nude mice; forms poorly differentiated adenocarcinoma. 受体表达情况 Blood Type A; Rh+; HLA A11, Bw22 (+/-), B40, B18 染色体 69~80 冻存条件无血清冻存液，液氮储 发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递 供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主 |
传代培养操作步骤：
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下：
（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。
（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。
（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。
（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。
（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。
（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下：
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。
（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。
（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用?？筛菸南谆蛟な笛檠≡窈鲜实奶ヅＱ濉Ｒ坏┤范?，就应保持用至实验完成。
（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。
（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。
（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。
公司正在出售的产品：
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