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| 参考价 | ￥1500-￥3800 | /件 |
参考价：￥1500 ~ ￥3800
更新时间：2024-12-04 13:16:40浏览次数：640评价
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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 货号 | E2127 | 应用领域 | 生物产业 |
| 主要用途 | 仅供科研研究实验 | 生长特性 | 半贴壁生长（贴壁和悬浮同时存在） |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 | 种属来源 | 人 |
| 组织来源 | 脑神经母细胞瘤，转移部位骨髓 |
SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞
细胞基本属性：
产品名称 | SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞（STR鉴定正确） | 年龄性别 | 女；4岁 |
种属 | 人 | 组织来源 | 脑神经母细胞瘤，转移部位骨髓 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 生长特性 | 半贴壁生长（贴壁和悬浮同时存在） |
细胞代数 | 10代以内 | 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
细胞详细介绍：
细胞别称 SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y; SK-SH-SY5Y; SY5Y；人神经母细胞瘤细胞 背景介绍 SH-SY5Y是1970年建自骨瘤转移灶的神经母细胞瘤SK-N-SH细胞系经三次克隆后的亚系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。SH-SY5Y细胞的饱和密度大于1X106细胞/cm2。 STR位点 Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：8，13；D18S51：13，16；D19S433：13，14；D21S11：31，31.2；D2S1338：17，19；D3S1358：15，16；D5S818：12；D7S820：7，10；D8S1179：15；FGA：23.2，24；TH01：7，10；TPOX：8，11；vWA：14，18； 生物安全等级 1 特别备注 该细胞为贴壁和悬浮同时存在，换液和传代时需要分别回收贴壁和悬浮细胞。 细胞规格 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测 无 保藏机构 ATCC; CRL-2266 DSMZ; ACC-209 ECACC; 94030304 ；中国典型培养物保藏中心细胞库 培养基 43%MEM+43%F12+10%FBS+1% MEM NEAA(非必需氨基酸)+1%丙酮酸钠+1% GlutaMAX-1+PS 培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ 冻存条件 无血清冻存液，液氮储存 倍增时间 ~48-72 hours 抗原表达情况 Blood Type A; Rh+ 染色体 81~92 冻存条件无血清冻存液，液氮储 发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递 供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主 |
传代培养操作步骤：
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下：
（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。
（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。
（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。
（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。
（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。
（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下：
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。
公司正在出售的产品：
FAM123B： 肾母细胞瘤X蛋白抗体 人滋养层绒毛细胞总RNAHVT NA
T24细胞，人膀胱移行细胞癌细胞 大鼠肝癌细胞(wistar 大鼠),CBRH7919细胞 RN-c, 大鼠皮质神经元 兔白细胞介素-35(IL-35)ELISA试剂盒 Goat Anti-Guinea IgG/Cy7 Cy7标记的羊抗豚鼠IgG 0.1ml
FUCA1： α-L岩藻糖苷酶抗体 CD19 Others Mouse 小鼠 CD19 / Leu-12 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0456TM4(正常小鼠Sertoli细胞)5×106cells/瓶×2 兔白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA 试剂盒 Goat Anti-Guinea IgG/PE PE标记的羊抗豚鼠IgG 0.1ml
FbxW2： FbxW2蛋白抗体 BRL 3A, 大鼠肝正常细胞 Rattus
Phospho-MEF2A (Thr312)： 0酸化肌细胞增强因子2抗体 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0223SW480(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠唾液酸酶2(SIAL2)ELISA试剂盒 sCD40L(Human Soluble Cluster of differentiation 40 ligand) 人可溶性CD40配体 96T
Phospho-MEF2A (Ser408)： 0酸化肌细胞增强因子2抗体 tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-1D3
QG-56(人肺扁平上皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2 L-02(正常肝细胞) 大鼠唾液α1(AMY1)ELISA试剂盒 a-Glu 大鼠α葡萄糖苷酶 96T
phospho-MEK1 (Thr286)： 0酸化原活化蛋白激酶激酶1抗体 小鼠畸胎瘤细胞;P19
SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞小鼠胚胎成纤维细胞;3T6-Swiss albino 人型肝炎IgG(HCV-IgG)ELISA 试剂盒 lamin A 核纤层蛋白A抗原 0.5mg
phospho-ITGB4(Tyr1530)： 0酸化整合素β4抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1022
OVCAR-3(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 人转酶/谷转酶(ALT/GPT)ELISA 试剂盒 LOX-1/OLR1 凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体 0.5mg
IGFBP1： 结合蛋白1抗体 人羊膜上皮细胞HAmEpiC
CCL21 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白 人基转移酶(ALT)ELISA试剂盒 LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原 0.5mg
（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。
（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。
（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。
（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。
（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。
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