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| 参考价 | ￥1500-￥3800 | /件 |
参考价：￥1500 ~ ￥3800
更新时间：2024-12-04 12:52:13浏览次数：468评价
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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 货号 | E1935 | 应用领域 | 生物产业 |
| 主要用途 | 仅供科研研究实验 | 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 | 种属来源 | 人 |
| 组织来源 | 肺 |
NCI-H23人非小细胞肺癌细胞
细胞基本属性：
产品名称 | NCI-H23人非小细胞肺癌细胞（STR鉴定正确） | 年龄性别 | 男，51岁 |
种属 | 人 | 组织来源 | 肺 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞代数 | 10代以内 | 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
细胞详细介绍：
细胞别称 NCI.H23; NCI H23; H23; H-23; NCIH23 背景介绍 该细胞源于一位51岁患有非小细胞肺癌黑人男性患者的治疗前的肿瘤组织，表达C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs；该细胞携带K-ras 12突变；p53基因246位密码子突变ATC→ATG；表达PDGF A和B链的异源mRNA；表达TGFα、TGFβ和EGFR；角蛋白 5、8和18阳性，波形蛋白阳性，神经丝蛋白阴性，脱氢酶阴性；据报道，在软琼脂中该细胞形成克隆的效率为9.7% STR位点 Amelogenin: X; CSF1PO: 10; D13S317: 12; D16S539: 11; D5S818: 12,13; D7S820: 9,10; THO1: 6; TPOX: 8,9; vWA: 16,17 生物安全等级 1 细胞规格 1x106cells/T25或1mL冻存管 支原体检测 无 保藏机构 ATCC; CRL-5800 培养基 1640+10% FBS+PS 培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ 倍增时间 ~38小时 基因表达情况 myc+; src+; abl+; erb+; ras+; sis - 冻存条件无血清冻存液，液氮储 发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递 供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主 |
传代培养操作步骤：
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下：
（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。
（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。
（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。
（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。
（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。
（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下：
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。
公司正在出售的产品：
FLASH： 半胱酸蛋白酶8相关蛋白2抗体 615小鼠状肺腺癌瘤株;P615 小鼠肾动脉内皮细胞培养基 100mL
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NCI-H205细胞，人肾上腺腺瘤细胞 牛肾细胞,MDBK (NBL-1)细胞 CL-0357HHCC(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2 兔子基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA 试剂盒 IgM/PE-Cy7 PE-Cy7标记的羊抗小鼠IgM 0.1ml
FIP1L1： 高嗜酸性粒细胞综合症相关蛋白FIP1L1抗体 SFTPD Others Human 人 SFTPD / SP-D 人细胞裂解液 (阳性对照)
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NCI-H23人非小细胞肺癌细胞CXCL16 Protein Canine 重组狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 标签) 人登革热抗体(DF-Ab)ELISA 试剂盒 H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原 0.5mg
HIP1： 亨廷顿(舞蹈症)相互作用蛋白1抗体 PDK4 Others Mouse 小鼠 PDK4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人外周血白细胞培养基 100mL 人的幽门螺杆菌IgG(HP IgG)ELISA试剂盒 H2AX peptide 组蛋白H2AX多肽抗原 0.5mg
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CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人细胞裂解液 (阳性对照) 人的神经生长因子(NGF)ELISA 试剂盒 H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原 0.5mg
（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。
（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用?？筛菸南谆蛟な笛檠≡窈鲜实奶ヅＱ濉Ｒ坏┤范?，就应保持用至实验完成。
（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。
（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。
（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。
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