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| 参考价 | ￥300-￥5000 | /盒 |
参考价：￥300 ~ ￥5000
更新时间：2024-11-21 18:55:51浏览次数：890评价
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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 100管/48样 50管/24样 |
|---|---|---|---|
| 货号 | EY-01S163 | 应用领域 | 生物产业 |
| 主要用途 | 仅用于科研 |
产品名称 | 规格 | 货号 |
铜蓝蛋白（Cp）含量生化检测试剂盒 | 100管/48样 50管/24样 | EY-01S163 |
测定意义：
铜蓝蛋白是血浆的含铜蛋白，有运输铜的功能，同时具有氧化酶的活性，是细胞外液重要的抗氧化剂。
测定原理：
铜蓝蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺生成蓝色产物，在645nm处有特征吸收峰，依此可得铜蓝蛋白活性。
自备实验用品及仪器:
天平、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
蛋白质西方杂交10倍清理缓冲液 | 植物O-糖基糖蛋白纯化试剂盒 | 苯培养基 规格： 100g 用途： 用于鉴别细菌利用铵盐作为氮源并分解糖的试验。 |
精浆（seminal plasma）氧化应激活性氧（ROS）NBT比色法定量检测试剂盒 | 10016 | 弧菌科细菌生化鉴定盒（16种×5次） 规格： 16种×5次 用途： 弧菌的生化鉴定 |
抗原涂板（COATING）缓冲液 | 细胞氯乙?；泼福?/span>CAT）报告基因活性同位素定量检测试剂盒 | CATC琼脂 250(g) incubation media CATC琼脂 250(g) |
组织IRAK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 组织样品组织L（CATHEPSIN L）活性比色法定量检测试剂盒 | M17 broth acc.to TERZAGHI M17肉汤 1.15029.0500 MERCK默克 incubation media M17 broth acc.to TERZAGHI M17肉汤 1.15029.0500 MERCK默克 |
细胞色素P450亚酶CYP2C19（CEC）活性荧光定量检测试剂盒 | 线虫同步化生长培养试剂盒 | 改良缓冲蛋白胨水(MBP) 250 用于单增李氏菌前增菌培养 incubation media 改良缓冲蛋白胨水(MBP) 250 用于单增李氏菌前增菌培养 |
通用型灰斑病灰梨孢菌（Grey Leaf Spot Pyricularia grisea） | 基因工程大肠杆菌培养基 | Bolton肉汤基础 250g 用于空肠弯曲菌的选择性增菌(GB)，每100mL基础培养基需添加1支配套试剂(SR0340) |
动物全血高质纯化线粒体分离试剂盒 | 疱肉培养基基础 250g 加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB标准) | MiddleBrook 7H10 琼脂 MiddleBrook 7H10 Agar 250 用于分枝杆菌的分离培养 |
IKB-ALPHA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | FB1（Half-Fraser）添加剂（A、B） 2ml*40 A、B各取一支添加于225mlFraser培养基或Half-Fraser培养基中 | 麦康凯琼脂平板 MacC Agar Plate 50块 大肠菌群及大肠杆菌分离 |
体液过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性 | 铜蓝蛋白（Cp）含量生化检测试剂盒 明胶 20支 | 庖肉培养基基础 250g 用于厌氧菌的增菌培养和保存，还用于肉毒梭菌及兼性厌氧和厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB/T 8538-200... |
PH4-5显色（BROMOCRESOL GREEN）指示溶液 | 改良番茄汁培养基/改良番茄汁琼脂/Tomato Juice Agar Modified 食品中乳酸菌总数测定 250克 国产/进口 | 诺尔斯氏链霉菌 模式菌株 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
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